4月3日，和譽(yù)醫藥發(fā)布公告，宣布其附屬公司上海和譽(yù)生物醫藥科技有限公司在研的新一代FGFR4突變抑制劑ABSK012獲得FDA的孤兒藥資格認定，用于治療軟組織肉瘤。
圖片來(lái)源：和譽(yù)醫藥公告
“不限癌種”？
一瞥新型靶點(diǎn)FGFR
ABSK012是由和譽(yù)醫藥自主研發(fā)的一款新一代FGFR4突變抑制劑，是一種小分子抗腫瘤藥物。藥智數據顯示，目前其仍在臨床申請階段。
圖片來(lái)源：藥智數據——全球藥物分析系統
今日，和譽(yù)醫藥宣布ABSK012獲得FDA孤兒藥資格認定，適應癥為軟組織肉瘤。ABSK012的靶點(diǎn)為FGFR4，FGFR是近年來(lái)“不限癌種”療法的熱門(mén)靶點(diǎn)之一；廣泛的適應癥也使FGFR抑制劑成為了越來(lái)越多制藥企業(yè)研發(fā)管線(xiàn)中的“標配”。
借助藥智數據簡(jiǎn)覽和譽(yù)醫藥的管線(xiàn)，可以發(fā)現其在FGFR靶點(diǎn)也已布局了多款藥物，基本都為小分子藥物。其中，有2款FGFR4抑制劑，除了本次獲得FDA孤兒藥資格認定的ABSK012，還有ABSK011。并且ABSK011在全球已進(jìn)展至臨床二期階段，在中國已進(jìn)展至臨床一期階段。
圖片來(lái)源：藥智數據——全球藥物分析系統
此前，和譽(yù)醫藥的一款選擇性FGFR2/3抑制劑——ABSK061膠囊的臨床申請獲得了CDE受理；目前，其已分別在中國和美國獲批臨床，成為了全球首 個(gè)FGFR2/3抑制劑。和譽(yù)醫藥管線(xiàn)中，其他FGFR抑制劑的開(kāi)發(fā)也正在逐步推進(jìn)中。
靶點(diǎn)FGFR？
遠不止如此
FGFR抑制劑主要可以分為2大類(lèi)，一類(lèi)是泛FGFR抑制劑，可以抑制FGFR家族的多種亞型；另一類(lèi)是高選擇性FGFR抑制劑，可以選擇性抑制FGFR4等，例如ABSK012。根據藥智數據，FGFR的相關(guān)適應癥包括了膽管癌、肝細胞癌、腎細胞癌等，并且目前上市和在研的藥物已有數十款。
圖片來(lái)源：藥智數據——全球藥物分析系統
2019年，全球首 個(gè)FGFR泛抑制劑Erdafitinib被FDA批準上市，適應癥為尿路上皮癌；而藥智數據顯示，其目前還有晚期實(shí)體瘤、肌層浸潤性膀胱癌等多個(gè)癌癥相關(guān)適應癥處于在研狀態(tài)。中國首 個(gè)獲批上市的FGFR抑制劑為信達生物從Incyte Corp引進(jìn)的佩米替尼，在國內已獲批適應癥為膽管癌。
Erdafitinib在研/獲批適應癥
圖片來(lái)源：藥智數據——全球藥物分析系統
佩米替尼獲批適應癥
圖片來(lái)源：藥智數據——全球藥物分析系統
FGFR是一個(gè)非常有潛力的靶點(diǎn)。近年來(lái)，FGFR抑制劑已逐漸從小分子擴大到大分子，而適應癥也從膽管癌、肝細胞癌、腎細胞癌擴大到軟骨發(fā)育不全、纖維化間質(zhì)性肺病等；還有研究顯示，FGFR與癌癥老“將”EGFR的雙靶聯(lián)合方案還可以增強療效且克服耐藥。
值得注意的是，FGFR的潛力遠不止于此。相關(guān)研究表明，FGFR基因擴增程度越高的患者，對于FGFR抑制劑的反應越好。換言之，FGFR不僅可以作為一個(gè)靶點(diǎn)，還很有可能成為一個(gè)療效預測指標。
小 結
目前ABSK012的研發(fā)進(jìn)展并不算很快，并且其靶點(diǎn)是非常有潛力的FGFR；雖然全球目前上市的FGFR抑制劑并不多，但是其實(shí)已有不少藥企對此“虎視眈眈”，時(shí)刻準備搶占市場(chǎng)。最終FGFR的格局幾何，可以拭目以待……
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