財報季進(jìn)入高潮期。
3月30日，包括君實(shí)生物、凱萊英、達安基因等多家醫藥、器械公司發(fā)布2022年財報。
首先來(lái)看君實(shí)生物的表現。2022年，公司公司營(yíng)收14.53億元，核心產(chǎn)品特瑞普利單抗在國內市場(chǎng)實(shí)現銷(xiāo)售收入7.36億元，同比增長(cháng)78.77%。
再來(lái)看凱萊英的業(yè)績(jì)。過(guò)去一年，公司公司營(yíng)收102.55億元，同比增長(cháng)21.08%；凈利潤33億元，同比增長(cháng)208.77%。
醫療新器械集采持續推進(jìn)。
3月30日，京津冀“3+N”醫藥產(chǎn)品集中帶量采購聯(lián)盟，開(kāi)展了冠脈導引導絲、冠脈導引導管、冠脈擴張球囊、冠脈藥物涂層球囊四類(lèi)醫用耗材集采。此次中選耗材價(jià)格平均降幅78.29%，預計4月份中選結果將在天津市率先執行。
過(guò)去一天，國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
市場(chǎng)速遞
1）君實(shí)生物特瑞普利單抗2022年銷(xiāo)售額7.36億元
3月30日，君實(shí)生物發(fā)布2022年財報。報告期內，公司營(yíng)收14.53億元，同比下滑63.89%；核心產(chǎn)品特瑞普利單抗在國內市場(chǎng)實(shí)現銷(xiāo)售收入7.36億元，同比增長(cháng)78.77%。
2）麗珠集團2022年凈利潤同比增長(cháng)7.53%
3月30日，麗珠集團發(fā)布2022年財報。報告期內，公司營(yíng)收126.29億元，同比增長(cháng)4.69%；2022年凈利潤19.09億元，同比增長(cháng)7.53%。
3）凱萊英2022年凈利潤同比增長(cháng)208.77%
3月30日，凱萊英發(fā)布2022年財報。報告期內，公司營(yíng)收102.55億元，同比增長(cháng)21.08%；凈利潤33億元，同比增長(cháng)208.77%。
4）京津冀“3+N”醫藥集采聯(lián)盟開(kāi)展四類(lèi)心臟介入耗材集采
3月30日，京津冀“3+N”醫藥產(chǎn)品集中帶量采購聯(lián)盟，開(kāi)展了冠脈導引導絲、冠脈導引導管、冠脈擴張球囊、冠脈藥物涂層球囊四類(lèi)醫用耗材集采。此次中選耗材價(jià)格平均降幅78.29%，預計4月份中選結果將在天津市率先執行。
5）貝康醫療2022年收入1.41億元
3月30日，貝康醫療發(fā)布2022年財報。報告期內，公司收入1.41億元。虧損額為1.23億元。
6）昭衍新藥2022年收入22.68億元
3月30日，昭衍新藥發(fā)布2022年財報。報告期內，公司收入22.68億元，扣除非經(jīng)常損益影響后凈利 10.18億元。
7）達安基因2022年收入120億元
3月30日，達安基因發(fā)布2022年財報。報告期內，公司收入120億元，同比增長(cháng)57.17%；扣非凈利潤51.81億元，同比增長(cháng)6.47%。
醫藥動(dòng)態(tài)
1）Momotaro Gene重組人REIC/Dkk-3基因復制缺陷5型腺病毒注射液獲準臨床
3月30日，據CDE官網(wǎng)，Momotaro Gene重組人REIC/Dkk-3基因復制缺陷5型腺病毒注射液獲準臨床，擬開(kāi)展治療復發(fā)性惡性胸膜間皮瘤的研究。
2）華東醫藥利拉魯肽注射液獲得藥品注冊證書(shū)
3月30日，華東醫藥公告表示，子公司中美華東收到國家藥監局核準簽發(fā)的藥品注冊證書(shū)，由中美華東申報的利拉魯肽注射液“適用于成人2型糖尿病患者控制血糖”的上市許可申請獲得批準。
器械跟蹤
1）微創(chuàng )電生理磁定位型射頻消融導管等多款器械獲注冊批件
3月30日，據NMPA官網(wǎng)，微創(chuàng )電生理磁定位型射頻消融導管、心內導引鞘組及附件等多款器械獲注冊批件。
2）科睿馳親水涂層導絲獲注冊批件
3月30日，據NMPA官網(wǎng)，科睿馳親水涂層導絲獲注冊批件。
3）視準醫療軟性親水接觸鏡獲注冊批件
3月30日，據NMPA官網(wǎng)，視準醫療軟性親水接觸鏡獲注冊批件。
4）埃普特醫療外周球囊擴張導管獲注冊批件
3月30日，據NMPA官網(wǎng)，埃普特醫療外周球囊擴張導管獲注冊批件。
5）聯(lián)影醫療uAngio 960獲注冊批件
3月30日，據NMPA官網(wǎng)，聯(lián)影醫療uAngio 960獲注冊批件。
海外藥聞
1）K藥“泛癌種”適應癥獲FDA完全批準
3月29日，默沙東宣布，抗PD-1單抗帕博利珠單抗獲美國FDA完全批準，用于治療不可切除或轉移性高度微衛星不穩定型或錯配修復缺陷型實(shí)體瘤成人和兒童患者。
2）強生終止RSV疫 苗研發(fā)
3月29日，強生宣布，在對呼吸道合胞病毒（RSV）疫 苗的前景進(jìn)行評估后，決定退出RSV成人疫 苗項目并終止正在開(kāi)展的III期EVERGREEN研究。
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