中國醫藥創(chuàng )新促進(jìn)會(huì )醫藥創(chuàng )新投資專(zhuān)業(yè)委員會(huì )主任委員、啟明創(chuàng )投主管合伙人梁颕宇
近年來(lái)，在國內醫藥政策和海內外資本的推動(dòng)下，中國醫藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新逐漸邁向快速升級的新階段。但過(guò)去三年，面對疫情的沖擊，尤其是2021年下半年以來(lái)，資本寒冬席卷了一二級市場(chǎng)，使藥品審批與創(chuàng )新、國際合作一度陷入停滯。隨著(zhù)疫情的影響逐漸褪去，市場(chǎng)漸趨回暖，又一次增強了業(yè)內人士以及投資人對中國市場(chǎng)的信心。
然而，在產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新升級的過(guò)程中，問(wèn)題也是逐漸暴露出來(lái)?；A研究能力與轉化能力的不足、同質(zhì)化研發(fā)問(wèn)題漸顯，中國醫藥企業(yè)的創(chuàng )新能力仍有待提升，企業(yè)創(chuàng )新的持續性受到挑戰。
與此同時(shí)，隨著(zhù)FDA監管收緊，在美、歐、澳等全球主要的醫藥市場(chǎng)之外，越來(lái)越多的藥企將目光轉向一帶一路、東盟等新興市場(chǎng)，出海成為中國藥企接軌國際、擴大品牌影響力的必然選擇。License In/Out藥物特許權合作模式也將在中國迎來(lái)發(fā)展契機，成為藥企全球化布局、獲取海外市場(chǎng)份額的主要路徑。
3月29日，在CBIIC 2023第七屆中國醫藥創(chuàng )新與投資大會(huì )現場(chǎng)，中國醫藥創(chuàng )新促進(jìn)會(huì )醫藥創(chuàng )新投資專(zhuān)業(yè)委員會(huì )主任委員、啟明創(chuàng )投主管合伙人梁颕宇女士接受了多位記者的專(zhuān)訪(fǎng)，CPHI制藥在線(xiàn)有幸就中國醫藥創(chuàng )新產(chǎn)業(yè)合作前景提問(wèn)了梁女士。
CPHI制藥在線(xiàn)："請問(wèn)您如何看待中國制藥行業(yè)未來(lái)參與國際合作的前景？"
梁颕宇女士："首先企業(yè)要尋找到具價(jià)值的Pipeline，這是考驗企業(yè)實(shí)力的，在考察的時(shí)候，我們發(fā)現有些公司的管線(xiàn)過(guò)長(cháng)和過(guò)多。對于初創(chuàng )企業(yè)來(lái)說(shuō)，會(huì )造成資金和精力的分散，建議初創(chuàng )的企業(yè)把重復性高、創(chuàng )新性低的Pipeline減下去，將手中資源進(jìn)行盤(pán)整和高效配置，這更有利于企業(yè)找準方向。這兩三年我們一直都是和我們的投資企業(yè)這樣說(shuō)的。而且是降低費用，真正地去推動(dòng)有市場(chǎng)價(jià)值，重要、急需的產(chǎn)品管線(xiàn)，而不是同時(shí)做10個(gè)藥的臨床，那壓力太大了。
中國的創(chuàng )新環(huán)境已經(jīng)比較完善，并非所有環(huán)節都要親力親為，還是善于要在產(chǎn)業(yè)鏈上下游尋找到合適的合作伙伴，來(lái)加速自己的研發(fā)進(jìn)程。節省不必要的開(kāi)支，而加速Pipeline的商業(yè)化進(jìn)程，用成熟的Pipeline產(chǎn)生的現金流，來(lái)反饋到公司進(jìn)一步研發(fā)，形成良性循環(huán)。我也曾經(jīng)多次呼吁并非每家創(chuàng )新公司都需要建立生產(chǎn)基地和廠(chǎng)房。
因此現在市場(chǎng)上配套的CDMO已經(jīng)非常完善了，可以提供臨床新藥、工藝開(kāi)發(fā)和制備。加速藥企從臨床前到商業(yè)化的生產(chǎn)全流程，讓藥物研發(fā)更高效率。"
可以看出，梁女士認為注重藥物的創(chuàng )新性、集中資源高效開(kāi)發(fā)優(yōu)勢產(chǎn)品是中國醫藥產(chǎn)業(yè)走出行業(yè)內卷的出路。而善于在產(chǎn)業(yè)鏈上下游尋找到合適的合作伙伴，更好地參與國際合作，是中國創(chuàng )新藥企成功突圍的關(guān)鍵。
采訪(fǎng)中，梁女士還提到，"中國創(chuàng )新藥的產(chǎn)業(yè)已經(jīng)進(jìn)入新一輪的關(guān)鍵發(fā)展期，中國創(chuàng )新藥企業(yè)也開(kāi)始尋找差異化的競爭優(yōu)勢，中國藥企近年越來(lái)越重視研發(fā)創(chuàng )新。因此，如何加強基礎創(chuàng )新能力，以及在新藥品的商業(yè)化和生命周期管理方面，需要更加系統化地規劃和平衡。"
感謝梁女士回答CPHI制藥在線(xiàn)記者的提問(wèn)。
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