為指導企業(yè)提高兒科人群藥物研發(fā)效率,藥審中心組織制定了《生理藥代動(dòng)力學(xué)模型在兒科人群藥物研發(fā)中應用的技術(shù)指導原則》(見(jiàn)附件)。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件:生理藥代動(dòng)力學(xué)模型在兒科人群藥物研發(fā)中應用的技術(shù)指導原則
相關(guān)附件
序號 | 附件名稱(chēng) |
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1 | 生理藥代動(dòng)力學(xué)模型在兒科人群藥物研發(fā)中應用的技術(shù)指導原則.pdf |
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