今日，多家明星藥企公布2022年業(yè)績(jì)。
信達生物發(fā)布的業(yè)績(jì)報告顯示，去年公司收入45.56億元，虧損額為24.61億元；德琪醫藥公布的業(yè)績(jì)顯示，去年公司收入1.6億元，虧損額6.01億元，現金及存款余額17.89億元。對于這些公司的表現，你怎么看？
國產(chǎn)醫療器械大出海。
3月28日，先瑞達發(fā)布公告表示，外周支撐導管VERICOR獲泰國食品及藥品管理局批準上市。
過(guò)去一天，國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
市場(chǎng)速遞
1）君實(shí)生物PD-1單抗出海東南亞
3月28日，君實(shí)生物宣布，將與康聯(lián)達生技設立合資公司，在東南亞地區9個(gè)國家對抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗進(jìn)行合作開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。
2）德琪醫藥2022年收入1.6億元
3月28日，德琪醫藥公布2022年業(yè)績(jì)。報告期內，公司收入1.6億元，虧損額6.01億元，現金及存款余額17.89億元。
3）信達生物2022年收入45.56億元
3月28日，信達生物公布2022年業(yè)績(jì)。報告期內，公司收入45.56億元，虧損額為24.61億元。
4）泰格醫藥2022年凈利潤同比降30.19%
3月28日，泰格醫藥披露2022年年報。報告期內，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入70.85億元，同比增長(cháng)35.91%；凈利潤20.07億元，同比下降30.19%。
5）海爾生物2022年凈利潤同比降28.9%
3月28日，海爾生物披露2022年年報，報告期內，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入28.64億元，同比增長(cháng)34.72%；凈利潤6.01億元，同比減少28.9%。
6）賽諾威盛擬科創(chuàng )板上市
3月27日，據上交所官網(wǎng)，科技（北京）股份有限公司披露招股說(shuō)明書(shū)，擬在科創(chuàng )板上市。
醫藥動(dòng)態(tài)
1）諾華司庫奇尤單抗獲準臨床
3月28日，據CDE官網(wǎng)，諾華司庫奇尤單抗獲準臨床，擬開(kāi)展治療肩袖肌腱病的研究。
2）杰諦醫藥曲恩汀膠囊擬優(yōu)先審評
3月28日，據CDE官網(wǎng)，杰諦醫藥曲恩汀膠囊擬優(yōu)先審評，適應癥為治療對不能耐受青霉胺的肝豆狀核變性成人及兒童患者。
3）正大天晴TQB3454片擬獲突破性療法認定
3月28日，據CDE官網(wǎng)，正大天晴TQB3454片擬獲突破性療法認定，適應癥為治療伴IDH1突變的局部晚期、復發(fā)和/或轉移性膽道癌。
4）復宏漢霖HLX208片擬獲突破性療法認定
3月28日，據CDE官網(wǎng)，復宏漢霖HLX208片擬獲突破性療法認定，適應癥為治療RAF V600E突變的成人朗格漢斯細胞組織細胞增生癥（LCH）和Erdheim-Chester病。
5）聯(lián)拓生物Infigratinib膠囊擬獲突破性療法認定
3月28日，據CDE官網(wǎng)，聯(lián)拓生物Infigratinib膠囊擬獲突破性療法認定，適應癥為治療既往接受過(guò)至少兩線(xiàn)系統性治療的、伴有FGFR2基因擴增的局部進(jìn)展期或轉移性胃癌或胃食管結合部腺癌患者。
器械跟蹤
1）先瑞達VERICOR獲泰國食品及藥品管理局批準上市
3月28日，先瑞達發(fā)布公告表示，外周支撐導管VERICOR獲泰國食品及藥品管理局批準上市。
2）創(chuàng )輝醫療枕頸胸后路內固定系統獲注冊批件
3月27日，據NMPA官網(wǎng)，創(chuàng )輝醫療枕頸胸后路內固定系統獲注冊批件。
3）微創(chuàng )電生理三維心臟電生理標測系統獲注冊批件
3月27日，據NMPA官網(wǎng)，微創(chuàng )電生理三維心臟電生理標測系統獲注冊批件。
4）先瑞達醫療血栓抽吸負壓吸引泵獲注冊批件
3月27日，據NMPA官網(wǎng)，先瑞達醫療血栓抽吸負壓吸引泵獲注冊批件。
5）錦波生物重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維獲注冊批件
3月27日，據NMPA官網(wǎng)，錦波生物重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維獲注冊批件。
6）邁柯唯主動(dòng)脈內球囊導管及附件獲注冊批件
3月27日，據NMPA官網(wǎng)，邁柯唯主動(dòng)脈內球囊導管及附件獲注冊批件。
7）微仙醫療顱內超微支架系統獲注冊批件
3月27日，據NMPA官網(wǎng)，微仙醫療顱內超微支架系統獲注冊批件。
海外藥聞
1）默沙東公布K藥聯(lián)合化療治療子宮內膜癌三期臨床數據
3月27日，默沙東公布的PD-1單抗帕博利珠單抗聯(lián)合標準化療治療III-IV期或復發(fā)性子宮內膜癌患者的III期NRG-GY018研究的具體數據顯示，實(shí)驗組PFS為13.1個(gè)月，而單純化療組為8.7個(gè)月。
2）輝瑞和默克終止PD-L1單抗全球合作
3月27日，德國默克宣布，在與輝瑞終止聯(lián)盟協(xié)議后，重新獲得PD-L1單抗Bavencio的全球獨家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權益。
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