人福醫藥集團股份公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”或“人福醫藥”）控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“宜昌人福”，公司持有其80%的股權）近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的普瑞巴林緩釋片《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》?，F將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品名稱(chēng)：普瑞巴林緩釋片
二、劑型：片劑
三、申請事項：境內生產(chǎn)化學(xué)藥品注冊臨床試驗
四、注冊分類(lèi)：化學(xué)藥品3類(lèi)
五、申請人：宜昌人福藥業(yè)有限責任公司
六、審查結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，同意本品開(kāi)展臨床試驗。此次獲批臨床的適應癥：用于治療糖尿病周?chē)窠?jīng)病變所伴有的神經(jīng)性疼痛（DPN）。
普瑞巴林是一種新型鈣離子通道調節劑，能有效阻斷電壓依賴(lài)性鈣通道，減少神經(jīng)遞質(zhì)的釋放。普瑞巴林緩釋片臨床上主要用于治療糖尿病周?chē)窠?jīng)病變（DPN）相關(guān)的神經(jīng)病理性疼痛和帶狀皰疹后神經(jīng)痛（PHN）。目前國內上市的普瑞巴林制劑為普瑞巴林膠囊，根據米內網(wǎng)數據顯示，2021年普瑞巴林膠囊在我國城市、縣級及鄉鎮三大終端公立醫院的銷(xiāo)售額約為4.8億元人民幣，主要生產(chǎn)廠(chǎng)商為Pfizer Manufacturing DeutschlandGmbH、重慶賽維藥業(yè)有限公司等。截至目前，宜昌人福在該項目上的累計研發(fā)投入約為2,500萬(wàn)元人民幣。
根據我國藥品注冊相關(guān)的法律法規要求，宜昌人福在收到上述藥物臨床試驗通知書(shū)后，將著(zhù)手啟動(dòng)藥物的臨床研究相關(guān)工作，待完成臨床研究后，將向國家藥品監督管理局遞交臨床試驗數據及相關(guān)資料，申報生產(chǎn)上市。
醫藥產(chǎn)品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長(cháng)、環(huán)節多，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。公司將根據該項目的實(shí)際進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù)。
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