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康寧杰瑞HER2雙抗ADC JSKN003 Ⅰ期臨床研究完成中國首例患者給藥

熱門(mén)推薦: JSKN003 HER2雙抗ADC 康寧杰瑞
來(lái)源:美通社
  2023-03-16
康寧杰瑞生物制藥宣布,公司自主研發(fā)的HER2雙抗ADC JSKN003的Ⅰ期臨床研究完成中國首例患者給藥。

       康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,公司自主研發(fā)的HER2雙抗ADC JSKN003的Ⅰ期臨床研究(研究編號:JSKN003-102)完成中國首例患者給藥(給藥劑量:2.1mg/kg)。

       ADC藥物兼具抗體藥物的高靶向性和細胞毒素在腫瘤組織中高活性的雙重優(yōu)勢,近年在腫瘤治療領(lǐng)域發(fā)展迅猛。但是ADC藥物研發(fā)技術(shù)要求高,提高腫瘤特異性,優(yōu)化連接子和偶聯(lián)方式,提高血液循環(huán)穩定等是ADC藥物的發(fā)展方向。JSKN003由康寧杰瑞自主研發(fā),利用精準控制的糖基結構,通過(guò)酶催化和點(diǎn)擊化學(xué),形成穩定的ADC藥物。JSKN003具有靶向HER2(KN026)的兩個(gè)不同表位、糖基定點(diǎn)偶聯(lián)和更好的血清穩定性、更寬的安全窗等優(yōu)勢,在HER2高表達和低表達的腫瘤模型(CDX+PDX模型)中均表現出良好的安全性特征以及與DS-8201相似的療效。

       此前,JSKN003獲得Bellberry臨床研究倫理委員會(huì )批準在澳大利亞開(kāi)展臨床(JSKN003-101),并于2022年9月完成首例患者給藥,目前KSKN003-101正在順利進(jìn)行中,劑量已遞增至5.2mg/kg。2022年10月,JSKN003獲得中國國家藥品監督管理局藥品評審中心(CDE)的Ⅰ期臨床試驗批件。JSKN003-102是一項在中國開(kāi)展的Ⅰa/Ⅰb 期臨床研究,旨在評估JSKN003治療HER2表達晚期惡性實(shí)體瘤患者的安全性、耐受性藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)及抗腫瘤活性。JSKN003-102與JSKN003-101互為補充,為JSKN003的全球開(kāi)發(fā)奠定基礎。

       關(guān)于JSKN003

       JSKN003為新型靶向HER2雙表位的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),由康寧杰瑞利用特有的糖定點(diǎn)偶聯(lián)平臺自主研發(fā)。JSKN003結合腫瘤細胞表面的HER2,通過(guò)HER2介導的細胞內吞釋放拓撲異構酶Ⅰ抑制劑,進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤作用。臨床前研究顯示,JSKN003較同類(lèi)藥物具有更好的血清穩定性、更強的旁觀(guān)者殺傷效應和同等的腫瘤殺傷活性,有效地擴大了治療窗。目前JSKN003正在澳大利亞和中國開(kāi)展Ⅰ期臨床研究。

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