海思科醫藥集團股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”），于 2023 年1 月分別向北京大學(xué)第一醫院和北京清華長(cháng)庚醫院遞交了關(guān)于“一項在中國高膽固醇血癥合并非酒精性脂肪性肝病患者中評估 HSK31679片有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲雙模擬、安慰劑及陽(yáng)性對照、平行設計的Ⅱ期臨床研究”的臨床相關(guān)資料，并于近日獲得倫理批件，可開(kāi)始實(shí)施Ⅱ期臨床研究。相關(guān)情況如下：
一、基本情況
藥品名稱(chēng)：HSK31679 片
主要研發(fā)階段：Ⅱ期臨床試驗
臨床試驗批件號：2022LP00129/2022LP00128
獲得臨床試驗通知書(shū)時(shí)間：2022 年 1 月 27 日
二、HSK31679 片臨床試驗情況
HSK31679 片是公司自主研發(fā)的一種高選擇性甲狀腺激素β受體（THR-β）激動(dòng)劑，通過(guò)與甲狀腺激素β受體結合，影響脂代謝過(guò)程中的關(guān)鍵步驟，起到降低膽固醇的作用。臨床擬用于治療成人原發(fā)性高膽固醇血癥。
HSK31679 片已在中國完成了Ⅰ期臨床試驗，根據前期臨床試驗數據結果，公司做出本項目進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗的決定。
三、Ⅱ期臨床試驗研究主要相關(guān)情況
本研究為雙組長(cháng)單位，分別是北京大學(xué)第一醫院和北京清華長(cháng)庚醫院，由霍勇教授和魏來(lái)教授擔任本研究的主要研究者（PI），全國約 25 家研究中心將加入 HSK31679 片的Ⅱ期臨床研究。
試驗名稱(chēng)：一項在中國高膽固醇血癥合并非酒精性脂肪性肝病患者中評估 HSK31679 片有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲雙模擬、安慰劑及陽(yáng)性對照、平行設計的Ⅱ期臨床研究。
試驗目的：評估不同給藥劑量的 HSK31679 片相比安慰劑在高膽
固醇血癥合并非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）患者中降低低密度脂蛋
白膽固醇（LDL-C）和肝 臟脂肪含量的有效性和安全性。
四、主要風(fēng)險提示
由于臨床試驗進(jìn)展的影響因素較多，包括主管部門(mén)審批、中心啟動(dòng)、患者招募等多個(gè)環(huán)節，每個(gè)環(huán)節均會(huì )受到醫療政策、市場(chǎng)、技術(shù)發(fā)展等不確定因素的影響，直接關(guān)系到項目的實(shí)施進(jìn)度及預期投資效果，其過(guò)程及結果具有高度不確定性。
目前 HSK31679 片正在進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗，新藥研發(fā)具有研發(fā)投入大、技術(shù)難度高、試驗周期長(cháng)等特點(diǎn)，且容易受到不可預測因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
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