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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 遠大醫藥全球創(chuàng )新RDC藥物ITM-11的中國臨床試驗申請獲藥監局受理

遠大醫藥全球創(chuàng )新RDC藥物ITM-11的中國臨床試驗申請獲藥監局受理

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作者:企業(yè)上市公告  來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2023-02-27
2月26日,港交所上市公司遠大醫藥發(fā)布新聞稿,公司與ITM公司合作研發(fā)的用于治療胃腸胰 腺神經(jīng)內分泌瘤(GEP-NETs)的全球創(chuàng )新放 射 性核素偶聯(lián)藥物(RDC) ITM-11的新藥臨床試驗(IND)申請已獲得國家藥監局(NMPA)正式受理。

       2023年2月26日,港交所上市公司遠大醫藥發(fā)布新聞稿,公司與ITM公司合作研發(fā)的用于治療胃腸胰 腺神經(jīng)內分泌瘤(GEP-NETs)的全球創(chuàng )新放 射 性核素偶聯(lián)藥物(RDC) ITM-11的新藥臨床試驗(IND)申請已獲得國家藥監局(NMPA)正式受理。

       關(guān)于ITM-11

       ITM-11(n.c.a.177Lu-Edotreotide)是一款基于放 射 性核素偶聯(lián)技術(shù)靶向治療GEP-NETs的RDC藥物。全球研發(fā)進(jìn)度上,正在進(jìn)行名為COMPETE和COMPOSE三期臨床研究。

       ITM-11由兩個(gè)分子成分組成:首先是Edotreotide(DOTATOC),一種源自?shī)W曲肽的體蛋白類(lèi)似物;其次是EndolucinBeta(無(wú)載體添加的177Lu),一種合成的、低能量的beta-emitting治療放 射 性同位素。

       ITM-11與GEP-NETs表面高水平表達的生長(cháng)抑素受體(SSTR)結合,將醫用治療性放 射 性同位素177Lu直接置于患病的神經(jīng)內分泌細胞上,使其在腫瘤部位累積。177Lu被內化到腫瘤細胞中并發(fā)生衰變,釋放出最大半徑為1.7毫米的醫療輻射(電離β輻射)并破壞腫瘤組織。

       無(wú)載體的177Lu與目前常用的有載體177Lu核素產(chǎn)品相比,擁有更高的比活度和純度,生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的長(cháng)半衰期雜質(zhì)少,放射污染小。此外,ITM-11已經(jīng)獲得FDA和EMA的孤兒藥資格。

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