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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 CDE發(fā)布《慢性淋巴細胞白血病新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導原則》

CDE發(fā)布《慢性淋巴細胞白血病新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導原則》

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來(lái)源:CDE官網(wǎng)
  2023-02-24
為鼓勵抗腫瘤新藥研發(fā),在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《慢性淋巴細胞白血病新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導原則》。

       為鼓勵抗腫瘤新藥研發(fā),在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《慢性淋巴細胞白血病新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導原則》。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

       特此通告。

       國家藥監局藥審中心

       2023年1月6日

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