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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 邁威生物ADC平臺發(fā)力: 創(chuàng )新藥9MW2921臨床試驗申請獲NMPA受理

邁威生物ADC平臺發(fā)力: 創(chuàng )新藥9MW2921臨床試驗申請獲NMPA受理

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來(lái)源:美通社
  2023-02-07
邁威生物宣布其基于新型抗體偶聯(lián)技術(shù)平臺 IDDC? 開(kāi)發(fā)的創(chuàng )新型抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 品種,9MW2921 用于實(shí)體瘤的臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局 (NMPA) 受理。

       2023年2月6日,邁威生物宣布其基于新型抗體偶聯(lián)技術(shù)平臺 IDDC™ 開(kāi)發(fā)的創(chuàng )新型抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 品種,9MW2921 用于實(shí)體瘤的臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局 (NMPA) 受理。

       9MW2921 是邁威生物基于新型抗體偶聯(lián)技術(shù)平臺 IDDC™ (Interchain-Disulfide Drug Conjugate) 開(kāi)發(fā)的新一代抗體偶聯(lián)藥物分子(ADC 分子),用于治療實(shí)體瘤。由創(chuàng )新抗體分子,新型連接子以及新型載荷 (TOP1i) 共同組合而成, 具有完全自主知識產(chǎn)權。9MW2921 注射入體內后,可與腫瘤細胞表面的抗原結合并進(jìn)入腫瘤細胞,通過(guò)特定酶解作用,定向釋放小分子,從而實(shí)現對腫瘤的精準殺傷。

       9MW2921 具有結構穩定,組分均一,純度高,易于產(chǎn)業(yè)化放大等藥學(xué)特點(diǎn)。相較國內外同類(lèi)型在研 ADC 品種,9MW2921 在內吞活性,血漿穩定性,藥物釋放特性,旁觀(guān)者殺傷效應等方面均得到顯著(zhù)改善與提升。體內藥效研究表明,9MW2921顯示了更好的腫瘤殺傷作用。食蟹猴、大鼠等動(dòng)物安全性評價(jià)模型中,9MW2921 的靶向相關(guān)毒 性以及脫靶毒 性均得到有效控制,顯示其具有良好的藥物安全性及藥代特性。

       邁威生物自主開(kāi)發(fā)的新一代 ADC 定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)平臺 IDDC™,由定點(diǎn)偶聯(lián)工藝 DARfinity™,定點(diǎn)連接子接頭 IDconnect™,新型載荷分子 Mtoxin™,以及條件釋放結構 LysOnly™ 等多項系統化核心專(zhuān)利技術(shù)組成,能夠賦予 ADC 藥物更好的結構均一性、質(zhì)量穩定性、藥效及耐受性。目前 IDDC™ 平臺的優(yōu)勢已在多個(gè)在研品種中得到驗證,預計 2023 至 2024 年將有 3-5 款 ADC 品種進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段。

       邁威生物開(kāi)發(fā)了多個(gè) ADC 技術(shù)平臺,其中靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng )新藥 9MW2821 已處于臨床階段。

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