今日,貝達藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)收到國家藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“NMPA”)簽發(fā)的《受理通知書(shū)》(受理號:CXHL2200962 國、CXHL2200963 國),公司申報的 BPI-472372 片藥品臨床試驗(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該 臨床試驗”)申請已獲得 NMPA 受理。
BPI-472372 是由公司自主研發(fā)的擁有完全自主知識產(chǎn)權的新分子實(shí)體化合物,是一種創(chuàng )新、口服的小分子 CD73 核苷酶抑制劑,擬用于晚期實(shí)體瘤患者的治療。
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