北京賽升藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）于近日取得北京市藥品監督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》。同意公司《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請，同意北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區涼水河二街乙2號院地址項下增加生產(chǎn)范圍、車(chē)間、生產(chǎn)線(xiàn)“凍干粉針劑(凍干粉針劑生產(chǎn)車(chē)間：D2線(xiàn))、小容量注射 劑(非最終滅菌)(小容量注射 劑生產(chǎn)車(chē)間：X1線(xiàn)、X2線(xiàn))”。同意注射用纖溶酶(國藥準字H11022110)增加生產(chǎn)場(chǎng)地“北京經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區涼水河二街乙2號院(凍干粉針劑生產(chǎn)車(chē)間：D2線(xiàn))”，同意纖溶酶注射液(國藥準字H11022157)增加生產(chǎn)場(chǎng)地“北京經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區涼水河二街乙2號院(小容量注射 劑生產(chǎn)車(chē)間X2線(xiàn))”，同意脫氧核苷酸鈉注射液(國藥準字H11022106)增加生產(chǎn)場(chǎng)地“北京經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區涼水河二街乙2號院(小容量注射 劑生產(chǎn)車(chē)間：X1線(xiàn))”。
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