迪哲（江蘇）醫藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）近日收到國家藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”）核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》，舒沃替尼聯(lián)合戈利昔替尼用于標準治療失敗、攜帶表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）突變的非小細胞肺癌（NSCLC）的 II 期臨床試驗申請獲得批準。
舒沃替尼是公司自主研發(fā)的一種針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR TKI，是迄今為止肺癌領(lǐng)域首 個(gè)且唯一獲得中、美兩國雙“突破性療法認定”的國創(chuàng )新藥，現處于國際多中心注冊臨床階段。舒沃替尼首選適應癥為治療EGFR 20號外顯子插入（Exon20ins）突變型非小細胞肺癌（NSCLC）。戈利昔替尼是新一代、強效且高選擇性JAK1抑制劑，可有效抑制JAK/STAT信號通路。
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