近日，科興制藥（688136.SH）研發(fā)的人干擾素α1b吸入溶液I期臨床研究成功完成首例受試者入組給藥，科興制藥在抗病毒領(lǐng)域完成又一突破。
干擾素（interferon，IFN）是一類(lèi)具有廣譜抗病毒、抗腫瘤和免疫調節作用的蛋白質(zhì)，是機體天然免疫的關(guān)鍵組成部分?？婆d制藥的人干擾素α1b吸入溶液屬兒童專(zhuān)用藥，通過(guò)霧化給藥，有效成分可以直達病灶，起效更快，相比注射 劑，兒童患者無(wú)需承受注射的疼痛，接受度和安全性更高。其適應癥為小兒呼吸道合胞病毒 性下呼吸道感染（肺炎、毛細支氣管炎）。
小兒呼吸道合胞病毒即常講的RSV病毒，目前，RSV病毒是造成5歲以下兒童呼吸系統感染、住院甚至威脅生命的元兇。2020年全球5歲以下兒童中呼吸道合胞病毒嚴重感染人數高達3460萬(wàn)人，其中僅中國的感染人數就達到300萬(wàn)人。
而人干擾素α1b具有廣譜抗病毒、抗腫瘤及免疫調節功能，它通過(guò)與細胞表面受體結合，誘導細胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白，抑制病毒在細胞內的復制，同時(shí)通過(guò)調節免疫功能增強巨噬細胞、淋巴細胞對靶細胞的特異細胞毒作用，有效遏制病毒侵襲和感染的發(fā)生，增強自然殺傷細胞活性，抑制腫瘤細胞生長(cháng)，清除早期惡變細胞，在抗病毒治療中具有不可或缺的作用。
科興制藥人干擾素α1b吸入溶液項目作為生物制劑，或將填補兒童合胞病毒 性下呼吸道感染的市場(chǎng)空白，未來(lái)市場(chǎng)空間巨大。灼識咨詢(xún)研究數據顯示，呼吸道合胞病毒 藥物全球整體市場(chǎng)規模，預計將從2020年的19億美元增長(cháng)至2030年的117億美元，年復合增長(cháng)率達到19.9%。
科興制藥（688136.SH）是一家主要從事重組蛋白藥物和微生態(tài)制劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售一體化的創(chuàng )新型國際化生物制藥企業(yè)，公司在抗病毒領(lǐng)域深耕二十多年，卓有成效。其全資子公司深圳科興是我國863計劃成果首批產(chǎn)業(yè)化基地，成功開(kāi)發(fā)了國內第一個(gè)生物制劑干擾素α1b——賽若金并進(jìn)行規?；a(chǎn)，產(chǎn)品投入市場(chǎng)后臨床應用領(lǐng)域覆蓋呼吸科、兒科、皮膚科、婦科、血液科和腫瘤科等多個(gè)科室，其高標準的產(chǎn)品質(zhì)量和良好的療效獲得市場(chǎng)廣泛好評，市場(chǎng)份額始終保持國內領(lǐng)先地位。根據米內網(wǎng)統計的數據，科興制藥核心產(chǎn)品"賽若金"在2021年國內短效注射用人干擾素的市場(chǎng)占有率為30.33%，排名 第一。
干擾素α1b吸入溶液在受試者中單劑量遞增和連續多劑量遞增給藥的一項隨機、雙盲、安慰劑對照的安全性、耐受性以及藥代動(dòng)力學(xué)特征的Ⅰ期臨床研究目前在合作單位長(cháng)沙市第三醫院開(kāi)展。
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