云頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專(zhuān)注于創(chuàng )新藥和疫 苗開(kāi)發(fā)、制造、商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿(mǎn)足大中華地區和其他亞洲地區尚未被滿(mǎn)足的醫療需求,宣布中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)于12月26日官網(wǎng)公示擬將Nefecon (布地奈德遲釋膠囊)用于治療具有疾病進(jìn)展風(fēng)險的原發(fā)性IgA腎病成人患者的新藥上市許可申請納入優(yōu)先審評。 這是國家藥監局于今年11月受理其新藥上市許可申請之后的又一重大進(jìn)展。此前,Nefecon 已被納入突破性治療品種。
云頂新耀首席執行官羅永慶表示:“我們非常高興看到國家藥品監督管理局擬將Nefecon納入優(yōu)先審評,這有望進(jìn)一步加速這一疾病首 創(chuàng )療法的審理進(jìn)程。我們將與藥監局密切配合,盡快將這一創(chuàng )新療法帶給中國患者。”
腎病是云頂新耀的重點(diǎn)關(guān)注領(lǐng)域之一,而Nefecon是該領(lǐng)域的主打產(chǎn)品。公司認為腎病領(lǐng)域存在巨大的未被滿(mǎn)足的醫療需求,并正在開(kāi)發(fā)其它具有前景的針對腎小球疾病的治療藥物管線(xiàn)。
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