基因療法是指通過(guò)添加新的基因或修復體內變異的基因而發(fā)揮作用。它通過(guò)調控上游DNA的遺傳信息，來(lái)糾正致病基因，進(jìn)而改變下游蛋白質(zhì)的表達。作為一種有望徹底治愈疾病的手段，基因療法備受關(guān)注。但是其高昂的價(jià)格讓人望而卻步。
獲批產(chǎn)品價(jià)格一再刷新記錄
2022年，共有5個(gè)基因治療藥物獲批，分別是Upstaza、Zynteglo、Roctavian、Skysona和Hemgenix。
2022年獲批的基因療法
（根據公開(kāi)資料整理）
2022年7月20日，PTC Therapeutics宣布，其基因療法Upstaza獲歐盟委員會(huì )上市許可，用于18個(gè)月及以上芳香族L－氨基酸脫羧酶 (AADC) 缺乏癥的治療。
AADC缺乏癥是一種致命的罕見(jiàn)遺傳疾病，由編碼ADCC酶的多巴脫羧酶（DDC）基因變異引起。ADCC酶的缺乏會(huì )導致多巴胺和血清素無(wú)法被合成，而多巴胺的缺乏會(huì )導致患者出現運動(dòng)障礙，包括運動(dòng)功能減退、肌張力障礙等。遭遇該基因缺乏的兒童，將面臨發(fā)育遲緩（尤其是運動(dòng)機能）、生命縮短等問(wèn)題，也會(huì )出現癲癇樣眼科發(fā)作、頻繁嘔吐、睡眠困難等癥狀。
Upstaza是一種以2型腺相關(guān)病毒（AAV2）為載體的體內基因療法，AADC患者由于編碼AADC酶的基因出現突變而致病，而AAV2攜帶編碼AADC酶的健康基因，以基因補償的形式達到治療效果。通過(guò)立體定向外科手術(shù)進(jìn)行給藥，理論上一次給藥長(cháng)期有效。Upstaza是第一個(gè)獲批的針對AADC 缺乏癥的基因療法，也是第一個(gè)直接注入大腦的上市基因療法。
2022年8月17日，美國藍鳥(niǎo)生物（Bluebird Bio）宣布FDA批準其基因療法產(chǎn)品Zynteglo（beti-cel）用于治療需要定期輸血的β－地中海貧血患者，覆蓋人群涵蓋所有基因型的成人、青少年和兒童。Zynteglo的定價(jià)為280萬(wàn)美元。
值得注意的是，Zynteglo曾在2019年6月于歐盟獲批上市，后來(lái)因與歐洲醫保公司在售價(jià)上產(chǎn)生分歧，于2021年10月整體退出歐洲市場(chǎng)。
2022年8月24日，歐盟委員會(huì )（EC）批準BioMarin Pharmaceutical用于治療A型血友病的基因療法Roctavian(valoctocogene roxaparvovec）附條件上市，用于治療嚴重A型血友病成人患者。這是全球首 款獲批治療A型血友病的基因療法，據悉，Roctavian的定價(jià)預計在200萬(wàn)-300萬(wàn)美元之間。
Roctavian是一種基于腺病毒的基因療法，通過(guò)向患者體內遞送凝血因子Ⅷ功能基因，恢復Ⅷ因子的產(chǎn)生，患者只需要接受一次治療，肝細胞就可以持續表達Ⅷ因子，從而不再需要長(cháng)期接受預防性凝血Ⅷ因子注射。
根據研究結果顯示，與入組前一年的數據相比，單次輸注Roctavian后，血友病A患者的凝血Ⅷ因子使用率和需要接受治療的年出血率（ABR）分別降低了99%和84%?？傮w來(lái)看，90%的試驗參與者沒(méi)有需要治療的出血事件，或者與接受凝血Ⅷ因子預防性治療相比出血事件減少。
2022年9月16日，藍鳥(niǎo)生物官宣FDA已加速批準其基因治療藥物Skysona (eli-cel）上市，用于減緩4-17歲早期活動(dòng)性腦腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養不良（CALD）男孩神經(jīng)功能障礙的進(jìn)展。這是FDA批準的針對CALD患者的首 款藥物。Skysona在美國的定價(jià)為300萬(wàn)美元。
2022年11月22日，澳大利亞制藥公司CSL Behring宣布，其治療B型血友病的一次性基因療法Hemgenix獲FDA批準，定價(jià)為350萬(wàn)美元。至此，基因療法的高價(jià)再次被刷新。
Hemgenix是一款一次性基因治療產(chǎn)品，該療法以腺相關(guān)病毒（AAV）為載體，通過(guò)靜脈輸注形式遞送B型血友病所缺乏的凝血因子IX，在肝 臟中表達并產(chǎn)生因子IX蛋白，增加因子IX的血液水平從而限制異常出血率。據臨床試驗數據，受試者在接受治療18個(gè)月后仍能穩定表達凝血因子IX，使得年平均出血率下降54%。
從今年已獲批基因治療藥物可以看出，其價(jià)格在一路走高。動(dòng)輒上百萬(wàn)美元的定價(jià)，不是普通老百姓都能承受的。定價(jià)高已經(jīng)成為了基因治療產(chǎn)品的一個(gè)推廣障礙。如Bluebird的Skysona和Zynteglo此前均已在歐洲獲得批準，但由于治療費用高昂，且報銷(xiāo)問(wèn)題未能得到解決，故藍鳥(niǎo)生物最終選擇將這兩種療法撤出歐洲。根據Bluebird公司2021年財報，Zynteglo銷(xiāo)售額只有370萬(wàn)美元。
基因治療為何這么貴？
基因療法之所以?xún)r(jià)格昂貴，主要是因為患者的規模有限。由于目前基因療法針對的多是單基因遺傳病，大多屬于罕見(jiàn)病，因此患者規模有限；其次基因療法的制備周期較長(cháng)且繁瑣。其流程一般是先從患者身上提取細胞，將通過(guò)基因改造好的細胞進(jìn)行培育，最后把細胞運出工廠(chǎng)，整個(gè)周期就需要大約70—90天。
患者規模小且制備過(guò)程繁瑣，注定基因療法只能定高價(jià)才能覆蓋研發(fā)支出。
天價(jià)基因療法，如何實(shí)現商業(yè)化？
面對支付難題，一開(kāi)始基因療法研發(fā)公司采取的是分期付款，但是支付方對這種付款方式仍存憂(yōu)慮。后來(lái)，基于治療效果付費的方式，逐漸在基因療法領(lǐng)域興起。如Zynteglo、Roctavian采用的是“一次性付全款，治不好可退錢(qián)”的模式。
其中Zynteglo采取的是，支付方在患者接受治療前一次性支付全款；如果在接下來(lái)兩年時(shí)間內，患者仍需依賴(lài)輸血，則退款80%。Roctavian采取的則是與患者（付款人）簽訂一個(gè)5—8年的協(xié)議。在約定時(shí)間內，治療效果消失時(shí)，就按照約定剩余期限比例退錢(qián)。目前這兩種方式深受患者支持。
在我國，已有不少商業(yè)保險公司正與藥企聯(lián)合探索推行風(fēng)險分擔合同。以CAR-T療法為例，對治療后療效不佳者給予賠款，或開(kāi)創(chuàng )對CAR-T治療過(guò)程中發(fā)生的不良反應進(jìn)行保險，或分期免息貸款等。
未來(lái)，付款人、基因治療相關(guān)的臨床醫生和企業(yè)將需要共同設計和測試新的付款模式，讓昂貴但有潛在療效的療法能夠幫助有需求的病人。在這個(gè)環(huán)節中，與醫療報銷(xiāo)體系接觸是至關(guān)重要的，包括與政府和保險公司合作，開(kāi)發(fā)應用于基因治療前期高成本開(kāi)支的報銷(xiāo)新模式。
至此，全球已有40余款基因治療藥物獲批上市，其中大部分是針對罕見(jiàn)病和癌癥的療法。未來(lái)，其支付模式的探索任重而道遠。
參考：
1. Tai CH, et al. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022;30(2):509-518.
2. BioMarin Receives Positive CHMP Opinion in Europe for Valoctocogene Roxaparvovec Gene Therapy to Treat Adults with Severe Hemophilia A.
3. https://pharmaphorum.com/news/uniqure-csl-claim-first-okay-for-a-haemophilia-b-gene-therapy/
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