2022年12月12日，CDE官網(wǎng)顯示，科倫藥業(yè)提交的鹽酸烏拉地爾注射液新4類(lèi)上市申請獲CDE正式受理。
來(lái)源：CDE官網(wǎng)
鹽酸烏拉地爾注射液
烏拉地爾為苯哌嗪取代的尿嘧啶衍生物，具有外周和中樞雙重降壓作用。外周主要阻斷突觸后α1受體，使血管擴張顯著(zhù)降低外周阻力。同時(shí)也有較弱的突觸前α2阻滯作用，阻斷兒茶酚胺的收縮血管作用；中樞作用主要通過(guò)激動(dòng)5-羥色胺-1A（5-HT1a）受體，防止延髓心血管中的交感反射引起的血壓升高及心率加快。
根據藥渡數據調研，鹽酸烏拉地爾的原研公司為武田制藥，用于重癥高血壓，高血壓危象，圍手術(shù)期高血壓，充血性心力衰竭（主要用于治療心臟病、擴張性心肌病、腎性高血壓或腎透析引起的急性左心衰竭或慢性心衰病情加重的患者）。最早于1980年1月1日在德國首次獲批上市；1988年9月20日在日本獲批上市；2000年1月1日，鹽酸烏拉地爾獲NMPA批準上市，由西安利君制藥有限責任公司銷(xiāo)售。
國內申報情況
根據藥渡數據-仿制藥調研，目前國內市場(chǎng)涉及鹽酸烏拉地爾的共有3種劑型，分別是：注射劑、緩釋膠囊和緩釋片劑。其中，鹽酸烏拉地爾注射液占據市場(chǎng)絕 對優(yōu)勢地位。
目前，國內擁有鹽酸烏拉地爾注射液生產(chǎn)批文的共有4家企業(yè)，涉及企業(yè)為原研企業(yè)武田制藥、羅欣藥業(yè)、河北一品制藥和西安利君制藥。
篇幅原因，僅展示前五家企業(yè)申報進(jìn)展情況，更多信息，請查看藥渡數據-仿制藥庫
根據藥渡數據-中國注冊調研，目前有多家企業(yè)進(jìn)行鹽酸烏拉地爾注射液一致性評價(jià)申報和新4類(lèi)仿制申報，暫無(wú)企業(yè)通過(guò)評審。
截至目前，共有2家企業(yè)（涉及4個(gè)受理號）提交了鹽酸烏拉地爾注射液的一致性評價(jià)申報，正在審評審批過(guò)程中。
鹽酸烏拉地爾注射液一致性評價(jià)申報受理情況
來(lái)源：藥渡數據-中國注冊庫
包括此次新提交仿制申請的科倫藥業(yè)，根據藥渡數據-中國注冊庫統計，共有24家企業(yè)提交了鹽酸烏拉地爾注射液新4類(lèi)仿制申報，目前尚未有企業(yè)過(guò)審。
鹽酸烏拉地爾注射液新注冊分類(lèi)申報受理情況
篇幅原因，僅展示部分企業(yè)申報受理情況，更多信息，請查看藥渡數據-中國注冊庫
參比制劑
根據藥渡數據調研，目前國內市場(chǎng)主流劑型為鹽酸烏拉地爾注射液，相關(guān)參比制劑信息如下：
來(lái)源：藥渡數據-參比制劑
銷(xiāo)售情況
根據藥渡數據-中國銷(xiāo)量庫統計，烏拉地爾是抗高血壓藥的龍頭品種，2019年烏拉地爾所有劑型銷(xiāo)售總額首次突破10億，為10.75億元，且最近兩年的增速均超過(guò)17%，即使在2020年疫情影響銷(xiāo)售的情況下，增速保持不減，依舊保持在17%以上，市場(chǎng)潛力不容小覷。
回歸到鹽酸烏拉地爾注射液?jiǎn)纹贩N來(lái)說(shuō)，從2017-2021連續5年銷(xiāo)售保持增長(cháng)態(tài)勢，年增速均為20%以上，其中2019年銷(xiāo)售增速近52%，創(chuàng )下歷史新高。
然而，國內市場(chǎng)鹽酸烏拉地爾注射液市場(chǎng)被原研廠(chǎng)家武田制藥占據，市場(chǎng)占比近六成。其他企業(yè)如羅欣藥業(yè)、河北一品制藥和西安利君分得剩下的40%市場(chǎng)。
來(lái)源：藥渡數據-中國銷(xiāo)量庫
鹽酸烏拉地爾注射液市場(chǎng)潛力巨大，然而，競爭也相對激烈。24家企業(yè)企業(yè)最終誰(shuí)能勝出，是“首仿”的西安利君，還是公司營(yíng)收主要依賴(lài)鹽酸烏拉地爾注射液的河北一品，或是這其中的某一家，藥渡將持續關(guān)注。
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