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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 KN026聯(lián)合化療用于HER2陽(yáng)性復發(fā)轉移性乳腺癌一線(xiàn)治療的臨床數據在SABCS 2022公布

KN026聯(lián)合化療用于HER2陽(yáng)性復發(fā)轉移性乳腺癌一線(xiàn)治療的臨床數據在SABCS 2022公布

作者:康寧杰瑞  來(lái)源:美通社
  2022-12-12
康寧杰瑞生物制藥宣布,HER2雙抗KN026聯(lián)合多西他賽化療一線(xiàn)治療HER2陽(yáng)性復發(fā)/轉移性乳腺癌患者的Ⅱ期臨床研究數據(研究編號:KN026-201),以焦點(diǎn)壁報討論形式在2022年圣安東尼奧乳腺癌大會(huì )(SABCS 2022)上公布。

       康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,HER2雙抗KN026聯(lián)合多西他賽化療一線(xiàn)治療HER2陽(yáng)性復發(fā)/轉移性乳腺癌患者的Ⅱ期臨床研究數據(研究編號:KN026-201),以焦點(diǎn)壁報討論形式在2022年圣安東尼奧乳腺癌大會(huì )(SABCS 2022)上公布。

       展示形式:焦點(diǎn)壁報討論

       壁報主題:HER2雙特異性抗體KN026聯(lián)合多西他賽一線(xiàn)治療HER2陽(yáng)性復發(fā)/轉移性乳腺癌的療效和安全性結果

       壁報編號:PD18-08

       通訊作者:張清媛教授,哈爾濱醫科大學(xué)腫瘤醫院

       發(fā)布時(shí)間:2022年12月9日上午7:00- 8:15(美國中部時(shí)間)

       KN026-201(NCT04165993)是一項開(kāi)放、多中心的Ⅱ期臨床研究,旨在評估KN026聯(lián)合多西他賽在HER2陽(yáng)性復發(fā)/轉移性乳腺癌中的有效性、安全性和耐受性。

       截止2022年8月18日,研究共入組57例HER2陽(yáng)性初治復發(fā)或轉移性乳腺癌女性患者,接受KN026 30mg/kg聯(lián)合多西他賽75mg/m2 Q3W治療,直至疾病進(jìn)展、出現不可接受的毒 性或出現其他需要藥物終止治療的情況。主要終點(diǎn)是研究者根據RECIST 1.1評估的客觀(guān)緩解率(ORR)和緩解持續時(shí)間(DOR),次要終點(diǎn)包括無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)、總生存期(OS)和安全性結果。

       55例患者可進(jìn)行療效評估,經(jīng)確認的客觀(guān)緩解率(ORR)為76.4% (95% CI: 62.98,86.77),緩解持續時(shí)間(DoR)為24.0個(gè)月(95% CI: 18.070,NE),疾病控制率(DCR)為100%。中位無(wú)進(jìn)展生存期的隨訪(fǎng)時(shí)間為16.6個(gè)月(95%CI:15.15,19.29),中位PFS(mPFS)為25.4個(gè)月(95% CI: 16.53,NE),中位PFS尚未成熟。中位總生存期(mOS)未達到,12、18、24個(gè)月OS率分別為93.0%(95% CI: 82.37,97.31)、91.2%(95% CI: 80.05,96.22)和91.2%(95% CI: 80.05,96.22)。

       安全性方面,57例患者中22例患者(38.6%,22/57)發(fā)生3級及以上治療相關(guān)不良事件(TRAE)。9例患者(15.8%,9/57)發(fā)生嚴重不良事件(SAE),包括發(fā)熱性 中性粒細胞減少5.3%(3/57)、白細胞計數下降3.5%(2/57),其他SAE發(fā)生率均小于2%。與KN026相關(guān)的SAE發(fā)生率為8.8%(5/57)。本研究未發(fā)生KN026藥物相關(guān)不良事件導致的死亡。

       研究結果表明,KN026耐受性良好,KN026聯(lián)合多西他賽對晚期HER2陽(yáng)性乳腺癌患者有效,延長(cháng)患者無(wú)進(jìn)展生存期(PFS),初步顯示總生存期(OS)獲益。

       關(guān)于KN026

       KN026是康寧杰瑞采用具有自主知識產(chǎn)權Fc異二聚體平臺技術(shù)(CRIB)開(kāi)發(fā)的HER2雙特異性抗體,可同時(shí)結合HER2的兩個(gè)非重疊表位,導致HER2信號阻斷,優(yōu)于曲妥珠單抗和帕妥珠單抗聯(lián)用的效果,如展示出更高的親和力,在HER2陽(yáng)性腫瘤細胞株中具備優(yōu)效的腫瘤抑制作用。同時(shí),KN026對HER2中低表達腫瘤和曲妥珠單抗抗性細胞株也有抑制作用。

       KN026已于2018年分別獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)和美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準,目前正在中國、美國開(kāi)展多項不同階段臨床試驗,適應癥包括乳腺癌、胃癌/胃食管結合部癌等,KN026聯(lián)合化療、KN026聯(lián)合KN046無(wú)化療治療胃癌兩項注冊臨床研究正在進(jìn)行中。試驗結果表明,KN026具有良好的療效和安全性,在多線(xiàn)抗HER2治療后進(jìn)展的HER2陽(yáng)性乳腺癌患者中仍然表現出顯著(zhù)的抗腫瘤活性。

       2021年8月,康寧杰瑞與石藥集團全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“津曼特生物”)就KN026簽訂了在中國內地的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化授權協(xié)議。根據協(xié)議條款,津曼特生物將獲得KN026在中國內地(不包括香港、澳門(mén)及臺灣地區)在乳腺癌、胃癌適應癥上的排他性開(kāi)發(fā)與獨占性商業(yè)化許可權。

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