馴鹿生物，一家處于臨床階段、致力于細胞治療和抗體藥物開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng )新生物制藥公司，宣布國家藥品監督管理局（NMPA）審評中心（CDE）已正式審批通過(guò)其全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液（伊基侖賽注射液，研發(fā)代號CT103A）新增擴展適應癥抗體介導的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟euromyelitis Optica Spectrum Disorder，NMOSD）的臨床試驗申請（IND）（受理號：CXSL2200233，CXSL2200234），這是全球第 一個(gè)CAR-T在NMOSD疾病領(lǐng)域的IND獲批。
此次新適應癥申請是基于伊基侖賽注射液的一項研究者發(fā)起的臨床研究的臨床數據。該研究入組的受試者為至少使用一種免疫抑制劑治療一年以上，但癥狀控制欠佳的NMOSD患者。研究的主要目的是評價(jià)伊基侖賽注射液治療NMOSD受試者的安全性、耐受性、初步的療效，以及藥代/藥效動(dòng)力學(xué)相關(guān)指標。截至2022年3月20日，12例受試者接受了伊基侖賽注射液回輸，其中0.5×106 CAR-T/kg劑量組3例受試者、1.0×106 CAR-T/kg劑量組9例受試者。
研究數據初步顯示0.5×106 CAR-T/kg與1.0×106 CAR-T/kg劑量組伊基侖賽注射液均在難治性NMOSD受試者中展示出可靠的安全性，所有的細胞因子釋放綜合征（Cytokine Release Syndrome, CRS）均為1-2級，未觀(guān)察到免疫效應細胞相關(guān)神經(jīng)毒 性綜合征（Immune Effector Cell Associated Neurotoxicity Syndrome, ICANS）。有效性方面，所有受試者均在回輸后觀(guān)察到擴展致殘狀態(tài)量表（Expanded Disability Status Scale, EDSS）評分的改善。其中50%受試者視力改善，67%受試者行走能力改善，75%受試者直腸膀胱功能改善。中位隨訪(fǎng)5.5個(gè)月后，11/12（92%）例受試者未觀(guān)察到任何疾病復發(fā)表現。
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