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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 百時(shí)美施貴寶即將完成以41億美元收購交易!

百時(shí)美施貴寶即將完成以41億美元收購交易!

熱門(mén)推薦: 百時(shí)美施貴寶 研究藥物 NSCLC
作者:森林  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2022-08-19
8月16日,BMS 宣布,它已收到德國Federal Cartel Office的合并許可,并預計將于明天完成交易。今年夏天早些時(shí)候,這家制藥巨頭達成了一項交易,以每股 76 美元(總計 41 億美元)的價(jià)格收購所有已發(fā)行的 Turning Point 股票。

       8月16日,BMS 宣布,它已收到德國Federal Cartel Office的合并許可,并預計將于明天完成交易。今年夏天早些時(shí)候,這家制藥巨頭達成了一項交易,以每股 76 美元(總計 41 億美元)的價(jià)格收購所有已發(fā)行的 Turning Point 股票。

       Turning Point Therapeutics是一家臨床階段的精準腫瘤學(xué)公司,擁有一系列研究藥物,旨在靶向與癌變相關(guān)的最常見(jiàn)突變。目前該公司最主要的資產(chǎn)是下一代的潛在重磅藥物酪氨酸激酶抑制劑(TKI)、非小細胞肺癌(NSCLC)和針對其他晚期實(shí)體瘤ROS1和NTRK的藥物。

       Turning Point Therapeutics的產(chǎn)品線(xiàn)包括Repotrectinib、TPX-0022、TPX-0046、下一代ALK抑制劑TPS-0131。

       Repotrectinib針對ROS1陽(yáng)性NSCLC、NTRK融合陽(yáng)性實(shí)體瘤適應癥,先后曾獲得FDA授予治療一線(xiàn)治療未接受過(guò)ROS1抑制劑的ROS1陽(yáng)性轉移性NSCLC、針對攜帶NTRK基因融合的晚期實(shí)體瘤患者、既往接受過(guò)ROS1抑制劑且未接受過(guò)含鉑化療的ROS1陽(yáng)性轉移性NSCLC的突破性療法。預計2023年下半年,Repotrectinib可能會(huì )在美國獲批,峰值銷(xiāo)售額可能會(huì )達到10-15億美元。

       2020年7月,再鼎醫藥以超1.7億美元的金額獲得了Repotrectinib在大中華區的獨家開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權力;2022年4月28日,再鼎醫藥公布了Ⅰ/Ⅱ期 TRIDENT-1試驗中中國患者的主要數據,結果顯示,在既往未接受過(guò)ROS1-TKI治療的隊列(n=71)中,ORR為79%,4例(6%)患者獲得完全緩解(CR),52例(73%)患者獲得部分緩解,來(lái)自中國的11名患者中,ORR為91%。

       隨著(zhù)交易的完成,百時(shí)美施貴寶將在 ROS1 陽(yáng)性非小細胞肺癌方面與輝瑞的 Xalkori 和羅氏的 Rozlytrek 競爭。

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