8月3日，江蘇瑞科生物技術(shù)股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)"瑞科生物"或"公司"）宣布公司已于近日就其重組蛋白新冠肺炎疫 苗ReCOV（簡(jiǎn)稱(chēng)"ReCOV"）獲得菲律賓國家食品藥品監督管理局（FDA）的臨床試驗批準，將就ReCOV在18周歲或以上已接種兩劑滅活新冠疫 苗基礎免疫的健康人群中開(kāi)展隨機、盲法、陽(yáng)性苗對照的II期臨床試驗，以評估ReCOV與輝瑞mRNA疫 苗COMIRNATY?免疫原性和安全性方面的差異。公司擬于近期啟動(dòng)臨床入組。
ReCOV為本公司綜合運用新型佐劑、蛋白工程平臺等技術(shù)平臺研發(fā)的重組新冠肺炎疫 苗，其佐劑采用的是本公司自主研發(fā)的新型佐劑BFA03。根據本公司進(jìn)行的相關(guān)研究，ReCOV可誘導高滴度廣譜中和抗體和Th1偏向性T細胞免疫反應，對奧密克戎變種病毒、德?tīng)査兎N病毒等變種病毒具有良好的交叉中和作用和免疫持久性，具有總體安全性良好、生產(chǎn)易放大、生產(chǎn)成本低、制劑穩定性好、可在室溫儲存運輸等一系列綜合優(yōu)勢。
關(guān)于重組雙組分新冠肺炎疫 苗ReCOV
重組雙組分新冠肺炎疫 苗（CHO細胞）是綜合運用新佐劑、蛋白工程等技術(shù)平臺對疫 苗進(jìn)行徹底優(yōu)化，使ReCOV具備安全性好、免疫原性強、對目前世界上流行的突變株有很好的交叉保護效果、生產(chǎn)容易放大、生產(chǎn)成本低、制劑穩定性好、可在室溫儲存運輸等一系列綜合優(yōu)勢，成為非常有競爭力的新一代新冠疫 苗。
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