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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 邁威生物靶向Nectin-4 ADC創(chuàng )新藥獲 FDA 批準開(kāi)展臨床試驗

邁威生物靶向Nectin-4 ADC創(chuàng )新藥獲 FDA 批準開(kāi)展臨床試驗

熱門(mén)推薦: 臨床試驗 創(chuàng )新藥 邁威生物
作者:邁威(上海)生物科技有限公司  來(lái)源:美通社
  2022-08-02
邁威生物宣布其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng )新藥(研發(fā)代號:9MW2821)臨床試驗申請正式獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的批準,可針對實(shí)體瘤患者開(kāi)展臨床試驗。

       邁威生物 (688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng )新型生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng )新藥(研發(fā)代號:9MW2821)臨床試驗申請正式獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的批準,可針對實(shí)體瘤患者開(kāi)展臨床試驗。9MW2821 是國內同靶點(diǎn)藥物中首 個(gè)開(kāi)展臨床試驗的品種,已在國內多地醫院開(kāi)展 I 期臨床試驗。

       9MW2821 是邁威生物利用國際領(lǐng) 先的抗體偶聯(lián)藥物 (Antibody Drug Conjugate, ADC) 開(kāi)發(fā)平臺和自動(dòng)化高通量雜交瘤抗體分子發(fā)現平臺開(kāi)發(fā)的一款靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng )新藥,用于治療實(shí)體瘤。該品種通過(guò)具有自主知識產(chǎn)權的偶聯(lián)技術(shù)連接子及優(yōu)化的 ADC 偶聯(lián)工藝,實(shí)現抗體的定點(diǎn)修飾。9MW2821 可與腫瘤細胞表面的 Nectin-4 結合并進(jìn)入腫瘤細胞,定向釋放細胞毒素,從而實(shí)現對腫瘤的精準殺傷。

       此外,9MW2821 具有組分均一,純度較高以及便于產(chǎn)業(yè)化等特點(diǎn)。非臨床研究表明,其在多個(gè)腫瘤模型中均具有良好的腫瘤抑制效果,并且在食蟹猴、小鼠的體內安全性研究中表現出更好的治療窗口,目前該項目已有多項臨床研究在國內同步開(kāi)展。

       邁威生物聯(lián)合創(chuàng )始人、CEO 劉大濤博士表示:"9MW2821 的研發(fā)進(jìn)展在全球同靶點(diǎn) ADC 藥物中位居前列,這體現了我們在創(chuàng )新藥研發(fā)方面的實(shí)力。邁威生物憑借行業(yè)經(jīng)驗豐富的資深團隊與深厚的研發(fā)實(shí)力,建立了包括 ADC 開(kāi)發(fā)平臺在內的多個(gè)國際領(lǐng) 先的研發(fā)平臺,9MW2821 是國內首 個(gè)靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng )新藥品種,在實(shí)體瘤的治療方面擁有廣闊的應用前景。ADC 藥物因其精準殺傷癌細胞的特點(diǎn),近年來(lái)逐漸成為國內創(chuàng )新藥的熱門(mén)領(lǐng)域。邁威生物始終致力于開(kāi)發(fā)具備臨床差異化價(jià)值的生物創(chuàng )新藥,解決全球患者未被滿(mǎn)足的臨床需求。"

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