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美國CDC一致推薦Novavax新冠佐劑疫 苗

熱門(mén)推薦: CDC Novavax 新冠佐劑
作者:Novavax, Inc.  來(lái)源:美通社
  2022-07-26
致力于下一代嚴重傳染病疫 苗開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的生物技術(shù)公司Novavax, Inc.(納斯達克股票代碼:NVAX)今天宣布美國疾病控制和預防中心(CDC)免疫實(shí)踐咨詢(xún)委員會(huì )(ACIP)通過(guò)投票一致推薦Novavax新冠佐劑疫 苗,作為兩劑主要系列疫 苗對18歲及以上個(gè)人使用。

       致力于下一代嚴重傳染病疫 苗開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的生物技術(shù)公司Novavax, Inc.(納斯達克股票代碼:NVAX)今天宣布美國疾病控制和預防中心(CDC)免疫實(shí)踐咨詢(xún)委員會(huì )(ACIP)通過(guò)投票一致推薦Novavax新冠佐劑疫 苗,作為兩劑主要系列疫 苗對18歲及以上個(gè)人使用。

       該建議遵循美國食品和藥物管理局(FDA)授予的緊急使用授權(EUA)。ACIP將向CDC主任提交其建議以供審核和認可。

       Novavax總裁兼首席執行官Stanley C. Erck表示:"我們認為疫 苗選擇非常重要,特別是在我們預計將看到新冠疫情持續激增并努力提高疫 苗接種率這一情形之下的局面。我們的疫 苗已經(jīng)證明其有效性及令人放心的安全性,是美國第一款基于蛋白質(zhì)的選項。"

       該委員會(huì )基于關(guān)鍵性3期臨床試驗PREVENT-19的數據建議對18歲及以上個(gè)人接種,該臨床試驗在美國和墨西哥招募了29960名18歲及以上的參與者。在該試驗中,Novavax新冠佐劑疫 苗顯示出90.4%的有效性(95%置信區間[CI],83.8%至94.3%;P<0.001),其安全性令人放心。在18-64歲的參與者中,任何劑量的疫 苗接種后征集到的不良反應(AR)是注射部位疼痛/壓痛(82.2%)、疲勞/乏力(62.0%)、肌肉疼痛(54.1%)、頭痛(52.9%)、關(guān)節疼痛(25.4%)、惡心/嘔吐(15.6%)、注射部位泛紅(7.0%),注射部位腫脹(6.3%)和發(fā)熱(6.0%)。在65歲及65歲以上的參與者中,任何劑量的疫 苗接種后征集到的AR是注射部位疼痛/壓痛(63.4%)、疲勞/乏力(39.2%)、肌肉疼痛(30.2%)、頭痛(29.2%)、關(guān)節疼痛(15.4%)、惡心/嘔吐(7.3%)、注射部位腫脹(5.3%)、注射部位泛紅(4.8%)和發(fā)熱(2.0%)。

       除了FDA EUA之外,Novavax新冠疫 苗已獲得世界上多個(gè)監管機構的有條件授權,包括歐洲委員會(huì )(EC)和世界衛生組織的緊急用途清單,批準將其用于18歲及以上的個(gè)人。

       根據MCDC2011-001編號合同,該項目部分得到了以下機構的聯(lián)邦資金支持:衛生和公眾服務(wù)部、備災和應變事務(wù)助理國務(wù)卿辦公室、生物醫學(xué)高級研究和發(fā)展管理局(BARDA)和國防部化學(xué)、生物、輻射和核防御聯(lián)合項目執行辦公室(JPEO-CBRND)。

       在美國使用Novavax新冠佐劑疫 苗 Novavax新冠佐劑疫 苗尚未獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批準或許可,但已獲得FDA的緊急使用授權。根據緊急使用授權(EUA),可為18歲及以上的個(gè)體提供兩劑主要系列以預防2019新冠病毒(COVID-19)。

       本產(chǎn)品的緊急使用僅在聲明期間授權使用,即根據《FD&C法案》第564(b)(1)條有理由授權緊急使用醫療產(chǎn)品的情況,除非聲明終止或提前撤銷(xiāo)授權。

       授權使用 Novavax新冠佐劑疫 苗的授權是在緊急使用授權(EUA)下使用,為主動(dòng)免疫接種提供兩劑主要系列,以預防18歲及以上個(gè)體因急性呼吸系統綜合征冠狀病毒2(SARS-CoV-2)引起的2019新冠病毒(COVID-19)。

       重要安全信息

       禁忌癥 不得為對Novavax新冠佐劑疫 苗的任何成分有嚴重過(guò)敏反應病史(如過(guò)敏反應)的個(gè)體接種Novavax新冠佐劑疫 苗。

       警告和預防措施 急性過(guò)敏反應管理:如在Novavax新冠佐劑疫 苗接種后出現急性過(guò)敏反應時(shí),必須立即提供適當的治療以管理即時(shí)過(guò)敏反應。監測Novavax新冠佐劑疫 苗接種者,根據疾病控制中心(CDC)和預防指南對受試者發(fā)生的即時(shí)不良反應進(jìn)行監測。

       心肌炎和心包炎:臨床試驗數據為Novavax新冠佐劑疫 苗接種后心肌炎和心包炎風(fēng)險增加提供了證據(見(jiàn)完整的EUA處方信息)。

       暈厥(暈倒):可能因注射疫 苗的給藥發(fā)生。應制定程序,以避免因暈倒而造成的傷害。

       免疫能力的改變:免疫受損的人,包括接受免疫抑制劑治療的個(gè)人,可能會(huì )降低對Novavax新冠疫 苗佐劑的免疫反應。

       疫 苗有效性的局限性:Novavax新冠佐劑疫 苗可能無(wú)法保護所有疫 苗接種者。

       不良反應 臨床試驗在接種Novavax新冠佐劑疫 苗后報告的不良反應包括注射部位疼痛/壓痛、疲勞/乏力、肌肉疼痛、頭痛、關(guān)節疼痛、惡心/嘔吐、注射部位泛紅、注射部位腫脹、發(fā)熱、發(fā)冷、注射部位瘙癢、超敏反應、淋巴結病變相關(guān)的反應、心肌炎癥和心包炎。

       接種Novavax新冠佐劑疫 苗之后在臨床試驗之外報告了心肌炎、心包炎和過(guò)敏反應。

       隨著(zhù)Novavax新冠佐劑疫 苗的廣泛使用,可能會(huì )出現更多嚴重的不良反應,其中有些不良反應比較明顯。

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