阿斯利康1.57億美元引進(jìn)早期新冠單抗藥物；君實(shí)VV116首 個(gè)臨床數據披露：可縮短患者核酸轉陰時(shí)間；禮來(lái)CDK4/6抑制劑Verzenios獲MHRA批準上市 治療早期乳腺癌……

       政策簡(jiǎn)報

       廣州部分藥品暫停掛網(wǎng) 涉及14家藥企 17批藥品

       17日，廣州公共資源交易中心發(fā)布了一則關(guān)于暫停部分藥品掛網(wǎng)的通知。通知內容中顯示：14家藥企的17批藥品因無(wú)法正常供應等因素，根據企業(yè)申請予以暫停掛網(wǎng)處理；涉及的投標企業(yè)有：雙鶴藥業(yè)股份有限公司、天津股份有限公司、山東藍汀制藥有限公司、哈爾濱兒童制藥廠(chǎng)有限公司、清華德人西安幸福制藥有限公司、西南藥業(yè)股份有限公司、南京臣功制藥股份有限公司、?？谑兄扑帍S(chǎng)有限公司、杭州易舒特藥業(yè)有限公司、參天制藥(中國)有限公司、朗致集團雙人藥業(yè)有限公司、唐山紅星藥業(yè)有限責任公司、江西銀濤藥業(yè)有限公司、湖北民康制藥有限公司。（廣州公共資源交易中心）

       河南13省聯(lián)盟開(kāi)展國采44個(gè)接續品種集采

       18日，河南省醫保局就《十三省(區、市、兵團)藥品集中帶量采購采購文件（征求意見(jiàn)稿）》公開(kāi)征求意見(jiàn)，河南、山西、內蒙古、湖北、 湖南、廣西、海南、重慶、貴州、青海、寧夏、新疆、新疆生產(chǎn)建設兵團等十三?。▍^、市、兵團）組成省際聯(lián)盟，對國采第二、四批協(xié)議期滿(mǎn)的44個(gè)品種開(kāi)展接續集中帶量采購。（河南省醫保局）

       河北開(kāi)啟全品種醫用耗材產(chǎn)品掛網(wǎng)

       18日，河北省醫保局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展全品種醫用耗材產(chǎn)品掛網(wǎng)工作的通知》，本次掛網(wǎng)范圍為該省各級醫保定點(diǎn)醫療機構正在使用的有國家醫用耗材代碼產(chǎn)品和無(wú)國家醫用耗材代碼的檢驗檢測試劑，含京津冀聯(lián)采六大類(lèi)，以及在唐山、邯鄲、秦皇島、張家口等四市醫療機構正在使用的耗材和檢驗檢測試劑。試劑申報時(shí)間為2022年5月18日至5月24日，歷史數據填報時(shí)間為2022年6月1日至6月30日。（河北省醫保局）

       產(chǎn)經(jīng)觀(guān)察

       楊森淋巴瘤業(yè)務(wù)部負責人離任

       17日，楊森公司向員工宣布，HIPO事業(yè)部淋巴瘤業(yè)務(wù)部負責人朱晶巖決定離開(kāi)楊森，尋求外部發(fā)展機會(huì )，即日起生效。同時(shí)，楊森公司任命現政府事務(wù)和市場(chǎng)準入部患者準入及項目卓越團隊負責人張先君接任朱晶巖職務(wù)，領(lǐng)導楊森淋巴瘤團隊，即日起生效。（醫藥代表）

       神州細胞聘任多位高級管理人員 涉及總經(jīng)理、財務(wù)總監…

       18日，神州細胞發(fā)布公告稱(chēng)，同意聘任謝良志為公司總經(jīng)理，聘任YANG WANG（王陽(yáng)）、唐黎明、ZHANGHUA LAN（蘭章華）先生為公司副總經(jīng)理，聘任趙桂芬為公司財務(wù)總監，唐黎明兼任公司董事會(huì )秘書(shū)，任期均自本次董事會(huì )審議通過(guò)之日起至第二屆董事會(huì )任期屆滿(mǎn)之日止。（企業(yè)公告）

       普洛藥業(yè)聘任何春為公司高級副總經(jīng)理 蔡磊為公司副總經(jīng)理

       18日，普洛藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，于2022年召開(kāi)第八屆董事會(huì )第十三次會(huì )議，審議通過(guò)了《關(guān)于聘任公司高級管理人員的議案》。根據公司經(jīng)營(yíng)發(fā)展需要，經(jīng)公司總經(jīng)理徐新良提名并經(jīng)公司董事會(huì )提名委員會(huì )審查，公司董事會(huì )同意聘任何春為公司高級副總經(jīng)理，其不再擔任公司副總經(jīng)理職務(wù)；經(jīng)公司總經(jīng)理徐新良提名并經(jīng)公司董事會(huì )提名委員會(huì )審查，公司董事會(huì )同意聘任蔡磊為公司副總經(jīng)理。（企業(yè)公告）

       華潤三九部分OTC產(chǎn)品將陸續進(jìn)行小幅提價(jià)

       18日，華潤三九公布投資者關(guān)系活動(dòng)記錄表。記錄表中提到，公司OTC產(chǎn)品價(jià)格比較市場(chǎng)化，公司有一定定價(jià)能力。公司OTC產(chǎn)品的提價(jià)分兩種，一是核心品種，由于上市多年價(jià)格都沒(méi)有發(fā)生變化，但成本已上漲很多，所以對這一類(lèi)產(chǎn)品會(huì )陸續進(jìn)行小幅提價(jià)，主要是覆蓋成本上漲的影響，同時(shí)實(shí)現品牌價(jià)值，提價(jià)的過(guò)程中會(huì )充分考慮患者的接受程度。二是培育中的成長(cháng)品種，隨著(zhù)產(chǎn)品品牌力提升，有逐漸提價(jià)的過(guò)程；同時(shí)，公司不斷升級產(chǎn)品體驗，改進(jìn)工藝及包裝設計，相應也會(huì )對價(jià)格做一定提升。（企業(yè)公告）

       中生制藥布局LAG-3黃金賽道

       18日，中國生物制藥發(fā)布公告，公司下屬企業(yè)正大天晴與Symhogen A/S 簽署協(xié)議，收購LAG-3單克隆抗體Sym022的全球權益, 以期與公司上市產(chǎn)品及現有研發(fā)管線(xiàn)聯(lián)用，增強協(xié)同效應，并進(jìn)一步促進(jìn)集團的全球化戰略布局。（企業(yè)公告）

       阿斯利康1.57億美元引進(jìn)早期新冠單抗藥物

       17日，阿斯利康宣布與RQ Biotechnology公司達成合作，引進(jìn)一款早期階段新冠單克隆抗體，阿斯利康將支付最高1.57億美元以獲得這款藥物的全球獨家許可。目前尚未披露這款藥物的具體信息。（Insight數據庫）

       Remix獲7000萬(wàn)美元助力開(kāi)辟靶向RNA新模式

       今日，Remix Therapeutics公司宣布完成7000萬(wàn)美元的B輪融資，獲得資金將用于支持該公司技術(shù)平臺的開(kāi)發(fā)，以及推進(jìn)靶向RNA加工過(guò)程的研發(fā)管線(xiàn)。（藥明康德）

       藥聞醫訊

       君實(shí)VV116首 個(gè)臨床數據披露：可縮短患者核酸轉陰時(shí)間

       據消息，抗新冠病毒小分子口服藥物VV116在中國奧密克戎感染受試者中首 個(gè)臨床研究發(fā)布。VV116是一個(gè)由君實(shí)生物研發(fā)的口服小分子抗新冠病毒 藥物。研究數據提示，在首次核酸檢測陽(yáng)性5日內使用VV116的奧密克戎感染患者，其核酸轉陰時(shí)間為8.56天，小于對照組的11.13天。（華山感染）

       吉利德HIV新藥lenacapavir獲FDA解除臨床暫停

       日前，吉利德表示，FDA已經(jīng)發(fā)布了其用于HIV治療和暴露前預防的注射用 lenacapavir臨床試驗都將恢復。早在去年12月，FDA首次暫停了吉利德注射用HIV候選藥物lenacapavir相關(guān)臨床試驗。（新浪醫藥新聞）

       禮來(lái)CDK4/6抑制劑Verzenios獲MHRA批準上市 治療早期乳腺癌

       日前，禮來(lái)Verzenios（abemaciclib）已獲得英國藥品和保健品監管機構（MHRA）的上市許可，批準Verzenios與內分泌治療聯(lián)合用于HR+、HER2-、高危淋巴結陽(yáng)性早期乳腺癌患者的輔助治療。（新浪醫藥新聞）

       美國FDA擴大輝瑞新冠**加強針緊急使用授權

       近日，輝瑞與BioNTech聯(lián)合宣布，美國FDA已修訂了針對其新冠**（Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine，商品名：Comirnaty）的緊急使用授權，批準已完成該**2劑接種的5-11歲兒童人群在接種第2劑**至少5個(gè)月后接種一劑該**加強針。迄今為止，美國已有800多萬(wàn)5-11歲兒童完成了該**的2劑接種。（新浪醫藥新聞）

       溶瘤病毒/K藥組合2期臨床結果積極 91%患者3個(gè)月后獲完全緩解

       日前，CG Oncology公司公布了其在研溶瘤病毒療法CG0070聯(lián)合默沙東的抗PD-1療法Keytruda（pembrolizumab），治療對卡介苗無(wú)應答的非肌層浸潤性膀胱癌患者的2期臨床試驗的中期結果。試驗結果顯示，在接受治療3個(gè)月后，91%的患者達到完全緩解。（藥明康德）

       恒瑞醫藥SHR-2010注射液獲得藥物臨床試驗批準通知書(shū)

       18日，恒瑞醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，子公司廣東恒瑞醫藥有限公司、蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥監局核準簽發(fā)關(guān)于 SHR-2010 注射液的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗。（企業(yè)公告）

       通化東寶THDB0207注射液德國I期臨床試驗完成首例受試者入組

       18日，通化東寶發(fā)布公告稱(chēng)，公司收到德國監管機構(BfArM)簽發(fā)的關(guān)于可溶性甘精賴(lài)脯雙胰島素注射液（THDB0207注射液）三項I期臨床試驗批準通知書(shū)后，已經(jīng)啟動(dòng)德國I期臨床試驗，并于近日成功完成CT046-ADO05試驗的首例受試者入組。（企業(yè)公告）