4月27日，國藥現代發(fā)布公告稱(chēng)，其全資子公司國藥容生收到藥監局核準簽發(fā)的注射用阿昔洛韋（0.25g）《藥品補充申請批準通知書(shū)》，批準該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
注射用阿昔洛韋為抗病毒制劑，臨床用于治療免疫受損患者的單純皰疹感染和非免疫受損患者的嚴重初發(fā)生殖器皰疹等。根據米內網(wǎng)數據庫顯示，注射用阿昔洛韋2020年全國城市公立醫院銷(xiāo)售額總計約2,207萬(wàn)元，2021年上半年銷(xiāo)售額約為1,279萬(wàn)元。2021年度，國藥容生注射用阿昔洛韋（0.25g）銷(xiāo)售收入約655.55萬(wàn)元。
CDE網(wǎng)站顯示，目前注射用阿昔洛韋通過(guò)一致性評價(jià)的企業(yè)還有廣州一品紅制藥有限公司和湖北科益藥業(yè)股份有限公司。截止目前，國藥容生用于開(kāi)展注射用阿昔洛韋（0.25g）一致性評價(jià)累計研發(fā)投入約人民幣463.80萬(wàn)元（未經(jīng)審計）。
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