近日，拜耳任命Tara Frenkl博士領(lǐng)導其腫瘤學(xué)戰略業(yè)務(wù)部門(mén)，任命自4月25日生效，直接向Christine Roth匯報。
Tara Frenkl和Christine Roth兩人此前均任職于葛蘭素史克，Frenkl曾擔任葛蘭素史克高級副總裁兼腫瘤學(xué)藥物開(kāi)發(fā)負責人，而Roth在3月1日加入拜耳前擔任GSK全球腫瘤業(yè)務(wù)高級副總裁，目前擔任拜耳制藥部門(mén)腫瘤戰略業(yè)務(wù)部門(mén)負責人。
據悉，拜耳處方藥事業(yè)部重點(diǎn)關(guān)注心血管疾病領(lǐng)域，目前正在加強其在腫瘤學(xué)領(lǐng)域的立足點(diǎn)，大力投資拓展研發(fā)管道，并與多家基因治療公司開(kāi)展合作。拜耳投資部門(mén)的飛躍計劃將在未來(lái)三年內投資超過(guò)13億歐元。本月早些時(shí)候，拜耳Leaps負責人Jürgen Eckhardt曾表示，投資部門(mén)將繼續進(jìn)行加大投資以改變其核心模式。
在拜耳，Roth和Frenkl將集中開(kāi)發(fā)前列腺癌藥物Nubeqa。Nubeqa（darolutamide）是一種雄激素受體抑制劑，于2019年獲FDA批準上市，用于治療非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。
拜耳2021年第三季度業(yè)績(jì)顯示，Nubeqa銷(xiāo)量增長(cháng)緩慢，未進(jìn)入前20名藥物名單。一方面，Nubeqa面臨與輝瑞和安斯泰來(lái)的Xtandi以及強生的Erleada等對手的激烈競爭；另一方面，新冠肺炎疫情也對藥物銷(xiāo)售產(chǎn)生了一定的影響。
目前，拜耳正進(jìn)行Nubeqa在前列腺癌適應癥上的臨床試驗。根據兩個(gè)月前公布的Nubeqa III期試驗數據，該藥物在轉移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 患者中的總體存活率顯著(zhù)增加、死亡風(fēng)險降低。另外，Nubeqa也正在進(jìn)行復發(fā)風(fēng)險極高的局部前列腺癌輔助治療的后期試驗。
值得關(guān)注的是，拜耳前列腺癌放射治療藥物Xofigo是Nubeqa的有力補充，已被批準用于治療去勢抵抗性前列腺癌、有癥狀的骨轉移和沒(méi)有已知的內臟轉移性疾病的患者。另外，去年6月，拜耳收購了Noria和子公司PSMA Therapeutics，獲得一項基于錒-225和一種靶向前列腺特異性小分子抗原（PSMA）差異性α**核素療法的專(zhuān)有權。
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