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艾伯維終止與BioArctic帕金森病療法合作

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作者:一度醫藥  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2022-04-21
最新消息顯示,艾伯維(AbbVie)將終止與BioArctic在帕金森病和其他運動(dòng)障礙方面展開(kāi)的α-突觸核蛋白抗體合作協(xié)議。

       最新消息顯示,艾伯維(AbbVie)將終止與BioArctic在帕金森病和其他運動(dòng)障礙方面展開(kāi)的α-突觸核蛋白抗體合作協(xié)議。

       目前,艾伯維尚未在其官方網(wǎng)站上發(fā)布相關(guān)聲明,但BioArctic已經(jīng)通過(guò)新聞稿對外正式宣布了這一消息。2016年,兩家公司簽訂了一項研究合作協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化針對帕金森病的BioArcti潛在治療組合,雙方合作的重點(diǎn)是α-突觸核蛋白產(chǎn)品,該突變和聚集體產(chǎn)生的沉積物是帕金森疾病的標志之一。

       2019年,兩家公司開(kāi)始了ABBV-0805的I期試驗,并在2021年的國際會(huì )議上公布了積極試驗結果。此外,美國FDA也在試驗開(kāi)始前不久批準其研究性新藥(IND)申請。目前,雙方終止合作的具體細節尚未對外披露。

       據悉,ABBV-0805此前也稱(chēng)為BAN0805,該療法不僅針對帕金森病進(jìn)行研究,其適應癥范圍還包括其他運動(dòng)障礙,例如多系統萎縮和路易體癡呆。而合作主要是為了尋找和開(kāi)發(fā)一種可以減緩或阻止帕金森病進(jìn)展的新療法。

       ABBV-0805最新一次數據更新是在2021年11月,當時(shí)BioArctic分享了臨床前數據,證明該藥物能夠選擇性地靶向定位可溶性有毒α-突觸核蛋白聚集體。

       此外,艾伯維曾于2020年3月進(jìn)行了I期試驗,測試其在32名患有特發(fā)性、輕度至中度帕金森病參與者中的安全性和耐受性,但后來(lái)以“戰略考慮”為由暫停了研究。

       在艾伯維退出的同時(shí),諾華最近對α-突觸核蛋白藥物的開(kāi)發(fā)信心十足。去年年底,諾華公司向UCB支付了高達1.5億美元的預付款,并承諾了或能達到15億美元的里程碑付款,雙方將共同開(kāi)發(fā)一種α-突觸核蛋白錯誤折疊的小分子抑制劑

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