3月24日,萬(wàn)孚生物發(fā)布公告稱(chēng),部分合作客戶(hù)于近期取得新冠抗原自測試劑的各國醫療器械注冊證書(shū)或生產(chǎn)銷(xiāo)售許可書(shū),涉及巴西、澳大利亞、泰國、緬甸、馬來(lái)西亞、俄羅斯6個(gè)國家。
該類(lèi)產(chǎn)品主要用途:非專(zhuān)業(yè)人士可通過(guò)此法對從鼻拭子/唾液樣本中提取的新型冠狀病毒(2019-nCoV)N 蛋白抗原進(jìn)行檢測。僅用于輔助診斷??捎糜谧詼y。
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