最新消息顯示，渤健已宣布將干性年齡相關(guān)性黃斑變性（dAMD）C3降解劑藥物CB2782-PEG的權利歸還給Catalyst Biosciences，此外將終止與AMD其他潛在療法的合作。
渤健和Catalyst最早于2019年12月簽署了全球許可和合作協(xié)議，雙方將共同開(kāi)發(fā)C3補體抑制劑CB 2782-PEG。根據協(xié)議，渤健獲得了開(kāi)發(fā)和商業(yè)化該藥物和Catalyst其他抗C3蛋白酶的全球獨家許可權利，Catalyst則將負責開(kāi)展臨床前和制造活動(dòng)。
當時(shí)的合作協(xié)議顯示，渤健將支付臨床前工作和制造費用，以及開(kāi)展研究性新藥支持活動(dòng)、全球臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。為此，渤健預先向Catalyst支付了1500萬(wàn)美元，還包括潛在的臨床、監管和商業(yè)里程碑以及可能的分級特許權使用費共計3.4億美元。
目前，Catalyst擁有兩個(gè)全資擁有的潛在同類(lèi)開(kāi)發(fā)候選藥物CB2782-PEG和CB4332，這些藥物是一種長(cháng)半衰期的I型補體因子融合體。
干性AMD是導致失明的主要原因，目前還沒(méi)有批準的治療藥物，市場(chǎng)估值超過(guò)100億美元。CB2782-PEG也曾被視為Apellis的潛在競爭對手。C3是補體級聯(lián)反應的中央調節因子，也是一個(gè)經(jīng)臨床驗證的重要地理萎縮治療靶點(diǎn)。臨床前數據表明，單次注射125μg劑量的CB 2782-PEG，經(jīng)28天后，可使非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物的C3清除率超過(guò)99％。
此前，渤健還以8億美元收購Nightstar大舉進(jìn)入眼科領(lǐng)域，然而旗下兩種頂級基因療法后期試驗均遭遇嚴重挫折。過(guò)去六個(gè)月，Catalyst公司股價(jià)已經(jīng)從每股約5美元跌至每股約0.6美元，面臨退市的邊緣。
去年11月，Catalyst曾做出將血友病資產(chǎn)掛牌出售的決定，今年2月開(kāi)始考慮開(kāi)展整個(gè)業(yè)務(wù)的替代方案。渤健決定放棄干性AMD藥物合作，也意味著(zhù)Catalyst多了一個(gè)候選療法可以向潛在的合作伙伴或買(mǎi)家推銷(xiāo)。
參考來(lái)源：
1、Biogen jettisons AMD drug, providing Catalyst for ex-partner's hunt for strategic alternatives
2、Biogen Returns Rights for Dry AMD Drug to Troubled Catalyst
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