賽諾菲amcenestrant乳腺癌項目近日遭遇挫折，未能通過(guò)一項關(guān)鍵臨床測試。
賽諾菲公布amcenestrant作為單藥療法二線(xiàn)或多線(xiàn)治療ER+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌臨床試驗（AMEERA-3）結果。結果顯示，該試驗沒(méi)有達到主要終點(diǎn)：根據獨立中心審查評估，與醫生選擇的單一制劑內分泌療法相比，amcenestrant沒(méi)有改善無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）。
AMEERA-3是一項開(kāi)放標簽2期試驗，在367例先前接受過(guò)激素療法的ER+/HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌患者中開(kāi)展，評估了amcenestrant【一種口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）】作為單藥療法的療效和安全性，并與醫生選擇的單一制劑內分泌療法（包括阿斯利康已獲批的口服SERD Faslodex）進(jìn)行了比較。
目前，賽諾菲仍在繼續推進(jìn)另外2項amcenestrant試驗。這些試驗包括amcenestrant與輝瑞的CKD4/6抑制劑Ibrance聯(lián)合用于一線(xiàn)治療ER+/HER2-轉移性乳腺癌，以及輔助治療早期乳腺癌。
AMEERA-3試驗結果原本預期是在2021年第二季度公布。隨著(zhù)目標日期的連續延遲，投行Jefferies分析師已對amcenestrant二線(xiàn)或多線(xiàn)治療的前景“普遍持懷疑態(tài)度”。
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