廣東省藥品交易中心公布常見(jiàn)病慢性病藥品集采企業(yè)報名名單；老百姓終止收購，華佗藥房將賠2865萬(wàn)；安斯泰來(lái)fezolinant三期臨床結果積極……
政策簡(jiǎn)報
濟南全面開(kāi)展醫用耗材貨款醫?；鹋c醫藥企業(yè)直接結算工作
7日，山東省濟南市發(fā)布《關(guān)于全面開(kāi)展醫用耗材貨款醫?；鹋c醫藥企業(yè)直接結算工作的通知》，要求3月起，全面開(kāi)展醫用耗材貨款醫?；鹋c醫藥企業(yè)直接結算工作。配送時(shí)間為2022年3月1日（含）之后國家、省集中帶量采購醫用耗材交易數據，全部通過(guò)山東省結算監管平臺開(kāi)展直接結算和在線(xiàn)支付。（濟南市醫保局）
廣東省藥品交易中心公布常見(jiàn)病慢性病藥品集采企業(yè)報名名單
7日，廣東省藥品交易中心發(fā)布《關(guān)于查看廣東聯(lián)盟常見(jiàn)病慢性病藥品集中帶量采購報名產(chǎn)品相關(guān)信息的通知》。通知顯示，來(lái)自倍特藥業(yè)的阿米卡星滴眼劑、人福藥業(yè)的阿米卡星注射劑、華北制藥的氨甲環(huán)酸注射劑等百家企業(yè)的87個(gè)常見(jiàn)病慢性病藥品大品種報名常見(jiàn)病慢性病藥品集中帶量采購。（廣東省藥品交易中心）
產(chǎn)經(jīng)觀(guān)察
老百姓終止收購 華佗藥房將賠2865萬(wàn)
6日，老百姓大藥房發(fā)布公告稱(chēng)，決定終止對河北華佗藥房醫藥連鎖有限公司51%股權的收購。河北華佗藥房未完成約定資產(chǎn)剝離及標的股權交割等義務(wù)，已嚴重違約，終止收購后，根據《股權收購協(xié)議》約定，河北華佗藥房將返還2.86億元，同時(shí)，河北華佗藥房還需要支付已付款項10%的違約金，即2865萬(wàn)元。（企業(yè)公告）
君實(shí)生物擬定增募資不超39.8億元 加碼創(chuàng )新藥研發(fā)
7日晚間，君實(shí)生物發(fā)布公告稱(chēng)，公司擬向特定對象發(fā)行A股股票，本次發(fā)行擬募集資金不超過(guò)39.8億元，發(fā)行股票數量不超過(guò)7000萬(wàn)股，扣除發(fā)行費用后的凈額將用于創(chuàng )新藥研發(fā)項目、上海君實(shí)生物科技總部及研發(fā)基地項目。其中，36.82億元將投入到創(chuàng )新藥研發(fā)項目上，剩余2.98億元則被分配至上海君實(shí)生物科技總部及研發(fā)基地項目上。（企業(yè)公告）
藥聞醫訊
安斯泰來(lái)fezolinant三期臨床結果積極
7日，安斯泰來(lái)宣布，在研口服非激素化合物fezolinant的長(cháng)期安全性3期臨床試驗獲得頂線(xiàn)結果。該隨機雙盲、安慰劑對照的3期臨床試驗在1800多名尋求絕經(jīng)相關(guān)VMS緩解治療的女性中開(kāi)展，治療持續52周。該試驗達到了評估子宮內膜健康的主要終點(diǎn)。治療組最常見(jiàn)的治療后出現的不良事件是頭痛和COVID-19，與安慰劑組一致。獲得的主要數據進(jìn)一步表現了fezolinant的長(cháng)期安全性特征。（藥明康德）
三期臨床達主要終點(diǎn) 吉利德公布ADC藥物Trodelvy乳腺癌試驗結果
7日，吉利德公布了Trodelvy3期TROPiCS-02研究的結果，TROPiCS-02研究旨在將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低30%。數據顯示，在HR+/HER2-轉移性乳腺癌患者，Trodelvy在阻止疾病進(jìn)展或死亡方面優(yōu)于化療。吉利德聲稱(chēng)，該研究達到了主要終點(diǎn)，無(wú)進(jìn)展生存率有“統計學(xué)上顯著(zhù)”的改善。（新浪醫藥新聞）
治療多發(fā)性骨髓瘤 梯瓦推出美國首 款Revlimid仿制藥
目前，梯瓦成為了第一個(gè)在美國市場(chǎng)推出百時(shí)美施貴寶Revlimid仿制藥的制藥廠(chǎng)商。梯瓦將一次性推出5毫克、10毫克、15毫克和25毫克劑量的Revlimid仿制藥，Revlimid是百時(shí)美施貴寶收購新基后獲得的一款重磅免疫調節劑，具有免疫調節、抗血管生成和抗腫瘤特性，目前已獲批多種適應癥，包括多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征、套細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤。（新浪醫藥新聞）
默沙東宣布Keytruda免疫療法取得又一項積極進(jìn)展
8日，默沙東宣布，其重磅免疫療法Keytruda取得又一項積極進(jìn)展。在作為輔助療法治療可切除的IIB和IIC期黑色素瘤的臨床試驗中，該療法達到了關(guān)鍵的次要臨床終點(diǎn)。（藥明康德）
施維雅IDH1抑制劑獲FDA優(yōu)先審評資格
8日，施維雅宣布，美國FDA已接受該公司為IDH1抑制劑Tibsovo遞交的補充新藥申請，治療攜帶IDH1突變的初治急性髓系白血病患者。FDA同時(shí)授予這一sNDA優(yōu)先審評資格，這可將審評時(shí)間從10個(gè)月縮短到6個(gè)月。（藥明康德）
Horizon宣布FDA授予Krystexxa優(yōu)先審評資格
7日，Horizon宣布，美國FDA授予Krystexxa的補充生物制品許可申請優(yōu)先審評資格，這一申請尋求將Krystexxa與甲氨蝶呤聯(lián)用，治療痛風(fēng)無(wú)法控制的患者。（藥明康德）
默克TLR7/8雙抑制劑首次在國內獲批臨床
7日，CDE官網(wǎng)顯示，默克enpatoran臨床試驗申請獲NMPA批準，用于治療系統性紅斑狼瘡。據悉，enpatoran是一款潛在“first-in-class”TLR7/8抑制劑。（CDE）
四環(huán)醫藥XZP-KM257獲批臨床
8日，四環(huán)醫藥在港交所公告稱(chēng)，旗下附屬公司軒竹生物自主研發(fā)的1類(lèi)創(chuàng )新藥XZP-KM257開(kāi)展用于HER2+中高表達的晚期實(shí)體瘤治療的臨床試驗申請已成功獲得NMPA的批準。（企業(yè)公告）
君實(shí)生物皮下注射劑JS001 SC首次在國內獲批臨床
7日，據CDE官網(wǎng)顯示，君實(shí)生物的PD-1單抗皮下注射劑JS001 SC首次在國內獲批臨床，針對晚期鼻咽癌。（CDE）
捷思英達Aurora抑制劑聯(lián)合用藥臨床申請獲受理
8日，捷思英達宣布在研Aurora A抑制劑VIC-1911針對晚期非小細胞肺癌的臨床試驗申請已獲NMPA受理。該研究旨在評估VIC-1911與奧希替尼聯(lián)合治療對第三代EGFR-TKI耐藥的晚期NSCLC患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和初步療效。（醫藥觀(guān)瀾）
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