目前占主導地位的治療模式是基于最 大限度地占有藥物靶點(diǎn)，以實(shí)現臨床效益。然而，這種策略通常需要過(guò)量的藥物濃度來(lái)確保足夠的占用率和有效性，往往會(huì )導致不良副作用。蛋白降解靶向嵌合體（ PROTACs ）方法使用雙功能分子招募泛素 E3 連接酶到特定的蛋白靶點(diǎn)，催化誘導其泛素化和降解，因此提供的功效是不受平衡占用所限制。此外， PROTACs 還允許靶向非酶活性的腳手架功能和具有潛在的長(cháng)效作用。隨著(zhù)適用于PROTAC的E3 連接酶的數目繼續增長(cháng)， PROTAC 誘導的蛋白質(zhì)降解代表了一種新的藥理學(xué)策略，高效的化學(xué)法蛋白敲除與實(shí)用的化學(xué)生物學(xué)工具，也可能作為臨床上有用的治療方式。智藥研習社將于4月7日下午14:30就制藥行業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的PROTAC蛋白降解技術(shù)進(jìn)行專(zhuān)題講座，探索小分子藥物研發(fā)的新可能。
以下是課程詳情：
主題：超越小分子的藥物化學(xué)抑制：PROTAC誘導蛋白質(zhì)降解的新可能性
日期：2022年4月7日
直播時(shí)間：下午14:30~16:00
課程提綱：
● 靶向蛋白降解的原理
● 靶向蛋白降解的特點(diǎn)
● E3泛素連接酶的選擇
● 靶向蛋白降解的案例
● 靶向蛋白降解的選擇性
嘉賓介紹：
戴晗 博士
維亞集團首席商務(wù)官和投資負責人；強生外部創(chuàng )新顧問(wèn) ?
中國科學(xué)院強磁場(chǎng)科學(xué)中心客座教授
上海交大轉化醫學(xué)研究院客座教授
曾任GSK蛋白降解團隊Scientific Leader & GSK Fellow?
曾任大費城美中藥協(xié)會(huì )（SAPA-GP）會(huì )長(cháng)
戴晗博士現任維亞集團（1873.HK）首席創(chuàng )新官和投資負責人。他也是強生的外部創(chuàng )新顧問(wèn)。此前，他曾擔任全球制藥和生物技術(shù)公司的研發(fā)，商務(wù)拓展和外部創(chuàng )新高管，包括在葛蘭素史克（GSK）美國研發(fā)總部10余年，擔任蛋白降解團隊的Scientific Leader & GSK Fellow。他成功領(lǐng)導或共同領(lǐng)導了多個(gè)治療領(lǐng)域的新藥發(fā)現，臨床前開(kāi)發(fā)，轉化醫學(xué)和生物標志物研究項目進(jìn)入臨床階段，包括腫瘤，免疫、代謝和神經(jīng)性疾病。他于南京大學(xué)強化班獲得生物化學(xué)學(xué)士學(xué)位，作為Frank and Sara McKnight Fellow，獲得德克薩斯大學(xué)西南醫學(xué)中心的分子生物醫學(xué)科學(xué)博士學(xué)位，并作為Helen Hay Whitney Fellow在哈佛醫學(xué)院與霍華德·休斯醫學(xué)研究所完成了博士后的訓練。戴晗博士在著(zhù)名期刊和會(huì )議上發(fā)表了50余篇論文、書(shū)籍章節、摘要和專(zhuān)利，并擔任化學(xué)探針科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì )成員，Faculty Opinions藥物發(fā)現與設計部門(mén)委員，大費城美中醫藥協(xié)會(huì )（SAPA-GP）會(huì )長(cháng)和中國科學(xué)院強磁場(chǎng)科學(xué)中心客座教授與上海交大轉化醫學(xué)研究院客座教授。
聽(tīng)課人群：
1、原料藥、制劑研發(fā)人員
2、藥企產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)工藝相關(guān)研發(fā)及管理人員
3、藥企副總經(jīng)理等高層管理人員
4、為藥企提供工藝優(yōu)化與技術(shù)服務(wù)的人員
5、相關(guān)制藥設備與儀器儀表生產(chǎn)企業(yè)
報名入口：
原價(jià)：199元
早鳥(niǎo)價(jià)：99元（3月31日前）
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