RosVivo Therapeutics, Inc.（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“RosVivo”）宣布，該公司已經(jīng)與禮來(lái)公司(Eli Lilly and Company)就糖尿病和肥胖癥療法的商業(yè)開(kāi)發(fā)簽署了一份材料轉讓協(xié)議。
材料轉讓協(xié)議是指向對方公司提供候選物質(zhì)的合同，用于通過(guò)實(shí)驗驗證藥物物質(zhì)的療效，并分享研究（實(shí)驗）成果。材料轉讓協(xié)議被認為是走向技術(shù)出口和許可輸出過(guò)程的第一步。
RosVivo進(jìn)行了大量的動(dòng)物模型實(shí)驗，收集了RSVI-301與GLP-1受體激動(dòng)劑相比的有效且令人信服的療效數據。GLP-1受體激動(dòng)劑目前在市場(chǎng)上被稱(chēng)為是治療糖尿病和肥胖癥的格局改變者。禮來(lái)公司將審查和確認動(dòng)物實(shí)驗數據，并通過(guò)這份材料轉讓協(xié)議確保RSVI-301的潛力。
RosVivo的RSVI-301產(chǎn)品線(xiàn)是世界上首 款 可以從根本上治療糖尿病的候選新藥，它可以恢復分泌胰島素的β細胞的功能（這正是糖尿病的病因），同時(shí)降低胰島素抗藥性。目前，糖尿病尚未有根治療法，糖尿病藥物只能暫時(shí)降低血糖。此外，由于RSVI-301在動(dòng)物試驗中對肥胖癥、脂肪肝和消化道胃腸疾病顯示出良好的治療效果，因此被認為是治療糖尿病的理想型下一代候選新藥，而且副作用較小。
RosVivo的一位高管表示：“與全球糖尿病治療公司禮來(lái)公司簽署保密協(xié)議一事證明了候選新藥的可能性，我們也有信心獲得許可。”他還提道 ：“除了禮來(lái)公司，RosVivo的候選藥物還受到了其他全球制藥公司的關(guān)注。”
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