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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 BIOVAXYS稱(chēng)完全抑制ACE-2結合活性

BIOVAXYS稱(chēng)完全抑制ACE-2結合活性

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來(lái)源:美通社
  2022-02-18
與mRNA及腺病毒載體**相比對心臟更加安全。

       BioVaxys Technology Corp.(加拿大證券交易所股票代碼:BIOV,法蘭克福證券交易所:5LB,美國場(chǎng)外交易市場(chǎng)粉單板塊股票代碼:BVAX)(簡(jiǎn)稱(chēng)為“BioVaxys”或“公司”)近日宣布,對BVX-0320(其半抗原化新冠病毒刺突蛋白**)的研究表明,該**不會(huì )與血管緊張素轉化酶-2(ACE2)受體結合。調查結果表明,該公司的半抗原化新冠病毒刺突蛋白**可能不會(huì )導致使用mRNA**引發(fā)的罕見(jiàn)但嚴重的心肌炎。既往對小鼠的研究表明,BVX-0320刺激了強大的抗體和T細胞反應,安全且耐受性良好。

       與mRNA新冠肺炎**相關(guān)的一些局部和系統性不良反應,其中包括心包炎、心肌炎和心肌梗塞等與**相關(guān)的心臟并發(fā)癥。[1]《血液學(xué)與腫瘤學(xué)雜志》上發(fā)表的一項研究[2]認為,新冠病毒刺突蛋白的受體結合域(RBD)與ACE2受體結合,而新冠病毒與ACE2的結合可防止酶轉化為血管緊張素II,繼而避免帶來(lái)更多心臟問(wèn)題。 ACE2受體存在于多種細胞和組織中,包括肺、心臟、血管、腎、肝 臟、胃腸道和上皮細胞。目前可用的**,無(wú)論是由重組全長(cháng)還是部分刺突蛋白組成,都可能導致罕見(jiàn)但危及生命的副作用,如凝血異?;蛐募⊙?。這些**可能是由**刺突蛋白與心臟ACE2受體或血小板因子4的有害結合所引起。Biovaxys的新冠肺炎**BVX-0320包含部分由半抗原二硝基苯酚(DNP)修飾的新冠病毒刺突蛋白部分;半抗原修飾在避免ACE2結合的同時(shí)可確保免疫原性。

       近期完成的密理博西格瑪(CDMO Milllipore-Sigma)對ACE2結合抑制的研究是BioVaxys去年9月承包的BVX-0320生物生產(chǎn)業(yè)務(wù)的一部分;這批新產(chǎn)品正被用于公司與俄亥俄州立大學(xué)實(shí)施中的泛沙貝科病毒**合作。 與密理博西格瑪的合作也大大改進(jìn)了制造過(guò)程和分析方法。 密理博(Milllipore)是默克集團(Merck KGaA,德意志交易所股票代碼:MRCG)的子公司,該集團是全球規模最 大的制藥公司之一,市值達950億美元。

       為獲得更大的確定性,BioVaxys目前不會(huì )針對公司當前能夠治療新冠肺炎做出任何明示或默示聲明。

       [1]接種mRNA新冠肺炎**后的心臟并發(fā)癥:對病例報告和病例系列的系統性審查,Rev Med Virol,2021年12月17日 [2]新冠病毒結合血小板ACE2在新冠肺炎中增強血栓形成,J Hematol Oncol,2020年9月4日;13(1):120

       關(guān)于BioVaxys科技公司

       公司正在推進(jìn)一種基于其半抗原病毒蛋白技術(shù)的新冠病毒**,并計劃在歐洲開(kāi)展一項將其半抗原自體細胞**與抗PD1和抗PDL-1檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合用藥的臨床試驗,開(kāi)發(fā)后將首先用于三期/四期卵巢癌治療。另一項正在開(kāi)發(fā)的診斷方法是CoviDTH,它用于評估針對導致新冠肺炎的新冠病毒是否產(chǎn)生T細胞免疫應答。BioVaxys已獲得兩項美國專(zhuān)利,并擁有多項與**和診斷產(chǎn)品組合相關(guān)的美國、PCT及國家階段應用。BioVaxys普通股在加拿大證券交易所(CSE)上市,股票代碼為“BIOV”,并在法蘭克福證券交易所(FRA: 5LB)和美國場(chǎng)外交易市場(chǎng)(OTCQB: BVAXF)進(jìn)行交易。

       

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