盡管COVID-19疫情大流行對制藥公司造成的打擊并不均衡，但一些已經(jīng)成功生產(chǎn)出針對該疾病新藥或**的生物制藥公司，在此期間的藥物銷(xiāo)售量卻逆勢出現了大幅飆升，以下匯總了在COVID-19治療藥物銷(xiāo)售中獲益較多的五家公司。
01吉利德Veklury
吉利德Veklury（瑞德西韋）是第一個(gè)獲得美國FDA授權和批準用于治療COVID-19的新藥，2021年的銷(xiāo)售額達到了56億美元，而該公司全年的總收入為273億美元。Veklury僅在第四季度就收獲了14億美元的收入，但與2020年同期相比下降了約30%。另一方面，56億美元的數字與2020年抗病毒 藥物的總收入相比增長(cháng)了98%。吉利德表示Veklury的銷(xiāo)售基本上與美國COVID-19住院趨勢保持一致。
Veklury是一種直接作用的抗病毒 藥物，可以在室溫下運輸和儲存，不需要延長(cháng)輸注時(shí)間，該療法能夠靶向定位高度保守的病毒RNA依賴(lài)性RNA聚合酶，因此被認為對變種病毒仍具有一定的療效。盡管吉利德預計今年的藥品銷(xiāo)售額將達到20億美元，但該公司預計Veklury銷(xiāo)售額將在2022年繼續出現下降。值得注意的是，去年12月初，吉利德召回了2批Veklury，原因是客戶(hù)投訴注射劑中存在玻璃微粒，該公司調查后也證實(shí)了這一投訴，吉利德當時(shí)并沒(méi)有說(shuō)明玻璃微粒是如何出現在Veklury藥瓶中的。
02禮來(lái)Bamlanivimab/Etesevimab
禮來(lái)（Eli Lilly）報告了該公司2021年全年COVID-19抗體療法bamlanivimab/etesevimab的銷(xiāo)售額為22.39億美元。去年第四季度收獲10.631億美元，比2020年同期的8.721億美元有所增加。Bamlanimab被批準可以單獨給藥，也可以?xún)煞N藥物聯(lián)合用藥。2021年09月，美國FDA授予禮來(lái)700mg劑量Bamlanivimab和1400mg劑量Etesevimab緊急使用授權，用做暴露后預防措施，以預防某些高危人群的新冠病毒感染。
禮來(lái)全年報告的總收入為283億美元，比2020年的245億美元增長(cháng)15%。此外，禮來(lái)還宣布，該組合已被授權用于12歲以下兒童COVID-19的緊急使用。然而，美國FDA對該療法的情況說(shuō)明指出其目前在美國未獲授權用于Omicron變種病毒。為此，該公司還提交了一份EUA申請，禮來(lái)認為旗下另一種單克隆抗體bebtelovimab可以中和所有已知的變種病毒（包括Omicron）。
03Ridgeback/默沙東Molnupiravir
默沙東和Ridgeback Therapeutics合作的molnupiravir是一種新型抗病毒 藥物，剛剛于2021年12月獲準在美國市場(chǎng)使用。2021年第四季度，兩家公司molnupiravir的銷(xiāo)售額達到了9.52億美元，預計2022年將達到5至60億美元。根據默沙東和生物治療公司Ridgeback于1月底公布的6項臨床前研究數據表明，口服抗新冠藥物Molnupiravir在體外對SARS-CoV-2變種Omicron病毒具有活性。默沙東實(shí)驗室總裁Dean Y. Li博士聲稱(chēng)，Molnupiravir對全球新冠的主要變種Omicron具有抗病毒活性，這也將增加了人們選擇Molnupiravir做為輕中度成人患者治療選擇的信心。
到目前為止，molnupiravir銷(xiāo)售主要集中在美國、英國和日本市場(chǎng)。默沙東和Ridgeback日前報告稱(chēng)，到目前為止已經(jīng)生產(chǎn)了大約1000萬(wàn)療程的藥物，此外做為采購合同的一部分已向美國政府交付了310萬(wàn)療程，兩家公司依據此前的計劃在2022年需要生產(chǎn)至少2000萬(wàn)門(mén)課程。兩家公司還在全球30個(gè)市場(chǎng)（包括澳大利亞、加拿大、韓國、日本、泰國、烏克蘭和英國）簽訂了該藥物的預購和供應協(xié)議。
04輝瑞Paxlovid
輝瑞Paxlovid是兩種抗病毒 藥物組合（nirmatrelvir/ritonavir），也在去年12月在美國獲得FDA授權，其授權范圍比默沙東和Ridgeback的Molnupiravir更加廣泛。輝瑞Paxlovid在去年第四季度僅帶來(lái)了7600萬(wàn)美元的美國銷(xiāo)售額。今年1月4日，輝瑞表示已與美國政府簽署了另一項協(xié)議，將提供另外1000萬(wàn)個(gè)療程的Paxlovid，使總劑量達到2000萬(wàn)劑。預計到6月底前交付1000萬(wàn)個(gè)，其余1000萬(wàn)個(gè)在今年9月底完成。此外今年2月初，新加坡政府也批準了這款新冠口服藥Paxlovid的臨時(shí)授權。
輝瑞Paxlovid銷(xiāo)售額表現在2021年并不顯著(zhù)，部分原因因為該療法是在今年較晚些時(shí)候才獲得了授權，不過(guò)分析師也預計該療法2022年銷(xiāo)售額高達240億美元。值得注意的是，輝瑞和BioNTech合作開(kāi)發(fā)的新冠**Comirnaty僅在第三季度就帶來(lái)了130億美元的銷(xiāo)售額，而第四季度則收獲了125億美元。SVB Leerink分析師Geoffrey Porges樂(lè )觀(guān)預計，到2022年年底，輝瑞公司與COVID-19相關(guān)的總銷(xiāo)售額可能有望達到1310億美元。
05再生元REGEN-COVd
再生元抗體療法REGEN-COV在2021年第四季度帶來(lái)了23億美元的收入，2021年全年再生元抗體療法共計收獲了61.9億美元。與默沙東抗體療法一樣，美國政府限制了其針對Omicron變體的使用。今年1月，美國FDA表示不再計劃召開(kāi)咨詢(xún)委員會(huì )來(lái)討論該公司新冠雙抗體雞尾酒療法REGEN-COV的生物制品許可申請（BLA)。
再生元總裁兼首席執行官Leonard S. Schleifer博士在再生元2021年年度報告中表示，鑒于REGEN-COV對Omicron變體缺乏療效，再生元正在努力開(kāi)發(fā)對Omicron和所有其他關(guān)注的變種病毒具有活性的下一代抗體療法。目前來(lái)看，再生元新療法可能在未來(lái)幾個(gè)月進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段。
參考資料：Companies Making the Biggest Bucks from COVID-19 Therapeutics Sales
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