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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 北??党晒糃AN106的Ⅰ期試驗積極數據并獲NMPA批準開(kāi)展治療PNH Ⅰb/II期臨床試驗

北??党晒糃AN106的Ⅰ期試驗積極數據并獲NMPA批準開(kāi)展治療PNH Ⅰb/II期臨床試驗

熱門(mén)推薦: 北??党?/a> CAN106 臨床試驗
來(lái)源:美通社
  2022-07-22
北??党芍扑幱邢薰?,是一家立足于中國的生物制藥公司,作為全球罕見(jiàn)疾病領(lǐng)域的領(lǐng) 先公司,北??党芍铝τ趧?chuàng )新療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司于今日公布了在新加坡進(jìn)行的CAN106項目Ⅰ期單劑量遞增(SAD)研究的頂線(xiàn)結果。

       北??党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞?jiǎn)稱(chēng)“北??党?rdquo;,股票代碼“1228.HK”),是一家立足于中國的生物制藥公司,作為全球罕見(jiàn)疾病領(lǐng)域的領(lǐng) 先公司,北??党芍铝τ趧?chuàng )新療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司于今日公布了在新加坡進(jìn)行的CAN106項目(一種長(cháng)效重組人源化單克隆抗體,用于治療補體C5介導的疾?。衿趩蝿┝窟f增(SAD)研究的頂線(xiàn)結果。此項研究共納入了31名健康志愿者,隨機入組六個(gè)劑量組(0.25/0.75/2/4/8和12mg/kg CAN106),隨訪(fǎng)時(shí)間至少112天。最終結果證實(shí),CAN106安全并且耐受性良好,沒(méi)有藥物相關(guān)的嚴重不良事件(SAEs)。

       CAN106顯示出良好的劑量依賴(lài)性和藥代動(dòng)力學(xué)特性,終末消除半衰期約為32天在給藥后24小時(shí)內,CAN106導致游離C5(一種激活終末補體途徑所需的關(guān)鍵蛋白)的劑量依耐性減少,并能有效抑制CH50最 高兩個(gè)劑量組(8和12mg/kg)中的所有受試者顯示游離C5減少>99%這兩個(gè)隊列中的受試者CH50也有>90%的抑制,且這種抑制效應持續了2到4周CH50>90%的抑制閥值就表明經(jīng)典末端補體途徑的完全阻斷(Peffault de Latour R et al., Blood. 2015;775-783)補體系統是先天免疫系統的一部分,而許多罕見(jiàn)病與補體系統的失調有關(guān),C5是已經(jīng)過(guò)臨床證實(shí)的治療補體系統失調相關(guān)疾病的有效靶點(diǎn)

       同時(shí),北??党稍谥袊呐R床試驗申請已獲得批準,可在中國開(kāi)展治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)的Ⅰb/II期試驗PNH是一種致命的罕見(jiàn)疾病,這種疾病因補體系統失調,破壞紅細胞而導致溶血在許多國家地區,抗C5的治療手段比較有限,而在中國,目前尚無(wú)獲批的PNH長(cháng)效抗體療法北??党稍谒幟魃锏馁x能下開(kāi)發(fā)了CAN106 北??党蓳碛蠧AN106的全球獨家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的權利,并計劃在全球范圍內為PNH以及其他涉及C5補體介導疾病開(kāi)發(fā)CAN106。

       北??党蓜?chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官薛群博士表示,“這些強有力的數據表明CAN106是安全且耐受良好的,可以將健康志愿者體內的C5水平降低至99%以上,同時(shí)還能將CH50抑制90%以上這讓我們深受鼓舞這些結果證明CAN106對C5介導補體系統的完全功能性阻斷,重要的是,該結果還提供了首 個(gè)驗證CAN106作為補體介導疾病潛在治療方法的人體數據我們期望推動(dòng)CAN106在中國成為同類(lèi)首創(chuàng )(first-in-class)的PNH治療藥物,并在PNH治療選擇非常有限的其他市場(chǎng)中成為同類(lèi)最 優(yōu)(best-in-class)的PNH治療藥物同時(shí),我們也會(huì )推動(dòng)CAN106在其他補體介導疾病方面的全球性臨床開(kāi)發(fā),以成為同類(lèi)首創(chuàng )(first-in-class)或同類(lèi)最 優(yōu)(best-in-class)治療藥物”

       北??党墒紫瘧鹇怨偌娲硎紫t學(xué)官Gerry Cox 博士說(shuō):“這項試驗相比其他抗C5療法數據優(yōu)越 ,能夠支持CAN106進(jìn)一步在PNH患者中開(kāi)展臨床研究CAN106具有良好的安全性、高活性和長(cháng)半衰期,支持PNH患者可能將會(huì )延長(cháng)的給藥間隔中國對PNH的標準治療主要是類(lèi)固醇治療,極少數情況下還會(huì )進(jìn)行骨髓移植治療,而CAN106可以為中國的PNH 患者提供有意義的治療選擇中國目前沒(méi)有批準的長(cháng)效抗C5療法,在許多其他國家,獲得市場(chǎng)準入的治療手段也比較有限”

       研究簡(jiǎn)介

       這項研究名為“CAN106靜脈注射(IV)在健康受試者單劑量遞增(SAD)的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)(PK)和藥效學(xué)(PD)研究”,是一項單中心、單劑量遞增研究,納入了31名健康受試者(23名接受CAN106,8名接受安慰劑)該研究旨在評估CAN106單劑量遞增的安全性和耐受性、描述CAN106的PK和PD特性并評估CAN106注射液的免疫原性研究藥物的劑量范圍為0.25mg/kg至12mg/kg,隨訪(fǎng)時(shí)間為112至196天。

       關(guān)于CAN106

       CAN106是一種創(chuàng )新的長(cháng)效重組人源化單克隆抗體,結合并中和C5(一種補體系統蛋白),從而防止膜攻擊復合物(MAC)的形成,而MAC會(huì )導致細胞溶解(破壞)以及其他與PNH相關(guān)的癥狀C5蛋白裂解為C5a以及C5b的時(shí)候,MAC被激活,CAN106與C5的特異性結合可以阻斷這一過(guò)程CAN106表現出了良好PK/PD特性、安全性和耐受性,這表明它具有有效抑制某些補體介導疾病的潛力。

       陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)簡(jiǎn)介

       陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)是一種致命的罕見(jiàn)補體系統疾病補體系統本是免疫系統的一部分,通過(guò)攻擊細胞膜來(lái)清除微生物和受損細胞,但它的調節失衡就會(huì )導致一些疾病的產(chǎn)生PNH就是一種典型的補體相關(guān)疾病,它會(huì )導致嚴重貧血、血栓栓塞、胃腸道疼痛和功能障礙、疲勞、肺動(dòng)脈高壓、腎功能損傷,最終會(huì )導致死亡據估計,在西方國家,每年每百萬(wàn)人中有1至2人患有PNH根據《罕見(jiàn)病診療指南(2019年版)》,在亞洲,每年每百萬(wàn)人中有大約10人患PNH然而這種疾病的治療方案目前只有異體骨髓移植以及抗C5單克隆抗體(依庫珠單抗和雷夫利珠單抗),而在國內僅有依庫珠單抗獲批,但因其較高的治療費用對中國PNH病人仍然不可及。

       

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