1月25日，天士力發(fā)布公告稱(chēng)，其控股子公司天士力生物收到FDA關(guān)于同意B1344注射液用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）進(jìn)行臨床試驗的函（IND編號：152391）。
B1344注射液是由天士力生物研究開(kāi)發(fā)的用于治療NASH的創(chuàng )新生物藥。B1344是聚乙二醇化的重組人成纖維細胞生長(cháng)因子21突變體，通過(guò)與共受體β-klotho蛋白與成纖維細胞生長(cháng)因子受體（FGFR）結合，激活下游信號分子通路，參與多個(gè)糖脂代謝疾病的病理生理過(guò)程。
臨床前動(dòng)物藥效實(shí)驗結果顯示，B1344可以顯著(zhù)降低模型動(dòng)物的肝 臟脂肪變性、氣球樣變性和肝小葉炎癥程度，改善非酒精性脂肪性肝病活動(dòng)度積分評分和纖維化，降低血清谷丙轉氨酶及谷草轉氨酶水平，提示B1344在NASH患者中具有類(lèi)似的臨床獲益潛力。
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