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瑞士制藥公司接管BELEODAQ特別準入計劃

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來(lái)源:美通社
  2022-01-25
IDEOGEN集團托管準入事業(yè)部接管BELEODAQ?(貝利司他)在歐洲、中東、北非、俄羅斯和獨聯(lián)體的特別準入計劃。

       IDEOGEN集團托管準入事業(yè)部接管BELEODAQ®(貝利司他)在歐洲、中東、北非、俄羅斯和獨聯(lián)體的特別準入計劃。

       BELEODAQ®是一種處方藥,用于治療復發(fā)性或對既往治療反應不佳的罕見(jiàn)血癌——外周T細胞淋巴瘤(PTCL)PTCL是一組罕見(jiàn)的侵襲性非霍奇金淋巴瘤(NHL),這是一種惡性淋巴組織增生性疾病PTCL約占所有NHL病例的10%-15%。

       BELEODAQ®(貝利司他)是全球唯一一種用于治療難治性/復發(fā)性PTCL的組蛋白脫乙酰酶抑制劑(“HDAC抑制劑”)由于這種罕見(jiàn)疾病的醫療需求嚴重未得到滿(mǎn)足,該產(chǎn)品已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)加速批準

       Ideogen集團首席商務(wù)官Murat G®ker表示:“我們的做法是以救命速度滿(mǎn)足患者未得到滿(mǎn)足的醫療需求。作為值得信賴(lài)的合作伙伴,我們?yōu)槭芊?wù)不足疾病影響的全球患者提供服務(wù)。我們的特別準入計劃讓醫生在需要采取替代治療方案時(shí)能夠獲得BELEODAQ®(貝利司他)等藥物,以治療個(gè)體患者的特殊病況。”

       “我們有幸成為代表BELEODAQ®的獨家履行合作伙伴,可立即在許多地區*提供上市。 鑒于復發(fā)性/難治性PTCL患者的時(shí)間敏感性病況,BELEODAQ®在歐盟備貨,可快速部署到歐洲大陸的任何訂購藥劑師或醫生手中,”首席運營(yíng)官Mehmet G®ker表示。

       

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