1月17日，國家藥監局發(fā)布6項醫療器械注冊審查指導原則，涉及一次性使用高壓造影注射器及附件產(chǎn)品、可降解鎂金屬骨科植入物、人工晶狀體等。
具體如下：
國家藥監局關(guān)于發(fā)布一次性使用高壓造影注射器及附件產(chǎn)品等6項注冊審查指導原則的通告
（2022年第4號）
為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監督管理局組織制定了《一次性使用高壓造影注射器及附件產(chǎn)品注冊審查指導原則》《金屬接骨板內固定系統產(chǎn)品注冊審查指導原則（2021年修訂）》《可降解鎂金屬骨科植入物注冊審查指導原則》《微導管注冊審查指導原則》《一次性使用內窺鏡注射針注冊審查指導原則》《人工晶狀體注冊審查指導原則》，現予發(fā)布。
附件：
1.一次性使用高壓造影注射器及附件產(chǎn)品注冊審查指導原則
2.金屬接骨板內固定系統產(chǎn)品注冊審查指導原則（2021年修訂）
3.可降解鎂金屬骨科植入物注冊審查指導原則
4.微導管注冊審查指導原則
5.一次性使用內窺鏡注射針注冊審查指導原則
6.人工晶狀體注冊審查指導原則
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