基石藥業(yè)宣布，擇捷美®治療復發(fā)或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的注冊性臨床研究（GEMSTONE-201）達到主要研究終點(diǎn)。經(jīng)獨立影像評估委員會(huì )（IRRC）評估，相較于歷史對照，擇捷美®顯著(zhù)提高了客觀(guān)緩解率（ORR）；研究者評估的ORR與IRRC評估結果一致；并且擇捷美®在R/R ENKTL患者中安全性良好，未發(fā)現新的安全性信號?；帢I(yè)計劃近期向中國國家藥品監督管理局（NMPA）遞交擇捷美®針對R/R ENKTL適應癥的新藥上市申請，具體研究數據將于近期召開(kāi)的國際學(xué)術(shù)會(huì )議中公布。
近日，NMPA已批準潛在同類(lèi)最優(yōu)藥物擇捷美®的新藥上市申請，用于聯(lián)合化療一線(xiàn)治療鱗狀或非鱗狀I(lǐng)V期非小細胞肺癌患者。此外，針對III期非小細胞肺癌的新藥上市申請也正在審評中。擇捷美®將有望為 III 期和 IV 期非小細胞肺癌全人群患者提供新的治療選擇。擇捷美®獨特的作用機理和在肺癌、淋巴瘤等腫瘤中取得的優(yōu)異的臨床數據顯示出擇捷美®的巨大潛力。
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