在今年的虛擬摩根大通醫療保健會(huì )議上，安進(jìn)對其生物類(lèi)似藥未來(lái)的前景充滿(mǎn)信心，首席執行官Robert Bradway更是直言，安進(jìn)生物類(lèi)似藥發(fā)展將在2023年迎來(lái)重大機遇。
2021年前9個(gè)月，安進(jìn)旗下5種生物類(lèi)似藥的總銷(xiāo)售額約為20億美元。Bradway表示，隨著(zhù)未來(lái)更多的生物類(lèi)似藥被推出以及市場(chǎng)的不斷擴張，安進(jìn)預計到2030年其生物類(lèi)似藥收入將增加一倍以上。與此同時(shí)，近期內安進(jìn)正準備發(fā)布其針對艾伯維Humira的生物類(lèi)似藥Amjevita，該藥物計劃于2023年1月31日在美國推出。Bradway聲稱(chēng)在那之后，安進(jìn)還有可能成為推出Stelara、Eylea和Soliris生物類(lèi)似藥的先鋒之一。
生物類(lèi)似藥的蓬勃發(fā)展，并不代表著(zhù)安進(jìn)自研的藥物沒(méi)能取得較好的發(fā)展。該公司還是寄希望于重度哮喘藥物Tezspire、口腔斑塊狀銀屑病治療Otezla和肺癌藥物L(fēng)umakras在2021年收獲的三項關(guān)鍵批準能夠延續業(yè)績(jì)增長(cháng)的勢頭。關(guān)于Tezspire的市場(chǎng)潛力，目前大約有250萬(wàn)嚴重哮喘患者的疾病未得到控制或有資格接受生物制劑治療，Bradway補充說(shuō)，這些患者中大約有100萬(wàn)在美國。
此外，Otezla的患者群體也在擴大。Bradway表示安進(jìn)最近已將該藥物的適應癥標簽擴大到了涵蓋成人斑塊狀銀屑病患者，無(wú)論其疾病嚴重程度如何，此舉將該藥物的患者群體增加了150萬(wàn)人。Lumakras目前也已在35個(gè)國家和地區獲得批準，其他地區的多項審查工作也正在進(jìn)行中。
在其他方面，安進(jìn)已上市的成熟藥物的市場(chǎng)份額也在不斷增加。Bradway表示在2021年前九個(gè)月，心臟病藥物Repatha的銷(xiāo)量增長(cháng)了42%。骨質(zhì)疏松癥藥物Prolia和Evenity在同一時(shí)期分別經(jīng)歷了15%和43%的銷(xiāo)量增長(cháng)。得益于Kyprolis、Vectibix、Blincyto、Nplate和Xgeva，Otezla的銷(xiāo)量增長(cháng)了7%，安進(jìn)的血液學(xué)和腫瘤學(xué)業(yè)務(wù)的銷(xiāo)量總體增長(cháng)了9%。
在業(yè)務(wù)發(fā)展方面，Bradway認為安進(jìn)外部創(chuàng )新已經(jīng)并將繼續成為公司未來(lái)戰略的重要組成部分。值得注意的是，安進(jìn)日前剛剛表示將投入7500萬(wàn)美元與Arrakis Therapeutics合作開(kāi)發(fā)靶向RNA降解劑，以開(kāi)發(fā)難以靶向的藥物，此舉也恰好印證了Bradway在會(huì )上的說(shuō)法。
參考來(lái)源：JPM 2022: Amgen dials up biosimilar ambitions, with at least $4B in expected sales by 2030
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