公布其將加入吉利德與默沙東（Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ., USA）臨床試驗合作開(kāi)展的研究，以評估靶向Trop-2的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）Trodelvy®（戈沙妥珠單抗）與默沙東的抗PD-1療法KEYTRUDA®（帕博利珠單抗，pembrolizumab）聯(lián)合用于一線(xiàn)轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的治療效果。作為合作的一部分，默沙東將支持開(kāi)展一項全球3期臨床試驗評估Trodelvy聯(lián)合KEYTRUDA用于轉移性非小細胞肺癌患者的一線(xiàn)治療。云頂新耀將通過(guò)其與吉利德的現有合作協(xié)議參與該全球3期研究的亞洲部分。
Trodelvy是一種抗體藥物偶聯(lián)物，靶向Trop-2表達細胞，以局部遞送含有細胞**的有效載荷，從而選擇性地殺死靶細胞。Trodelvy與免疫刺激劑（如KEYTRUDA®）的組合可為大量一線(xiàn)轉移性非小細胞肺癌患者提供新的治療選擇。在美國，Trodelvy已獲批用于治療二線(xiàn)轉移性三陰性乳腺癌（TNBC），并且還通過(guò)加速審批途徑獲批用于治療既往接受過(guò)治療的轉移性尿路上皮癌（UC）成人患者。云頂新耀正在與大中華區、新加坡和韓國的監管機構保持密切聯(lián)系，以審查其將戈沙妥珠單抗用于治療接受過(guò)至少兩種系統治療（其中至少一種為針對轉移性疾病的治療）的不可切除的局部晚期或轉移性三陰乳腺癌成人患者的申請。Trodelvy用于非小細胞肺癌的治療處于研究階段，目前尚未得到全球范圍內任何監管機構的批準。KEYTRUDA®為已注冊商標，商標權利人為美國新澤西州肯尼沃斯市Merck & Co., Inc.的子公司Merck Sharp & Dohme Corp。
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