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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 達因藥業(yè)注射用鹽酸石蒜堿硫酯獲得藥物臨床試驗批準

達因藥業(yè)注射用鹽酸石蒜堿硫酯獲得藥物臨床試驗批準

來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2022-01-11
1月10日,華特達因發(fā)布公告稱(chēng),華特達因子公司達因藥業(yè)近日收到國家藥監局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》。經(jīng)查詢(xún),手足口病治療國內外尚無(wú)特 效抗腸道病毒治療藥物上市。

       1月10日,華特達因發(fā)布公告稱(chēng),華特達因子公司達因藥業(yè)近日收到國家藥監局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》。經(jīng)查詢(xún),手足口病治療國內外尚無(wú)特 效抗腸道病毒治療藥物上市。 目前其他公司在國內申報且有意繼續開(kāi)發(fā)的手足口病治療藥物以口服劑型為主。而本申報產(chǎn)品——注射用鹽酸石蒜堿硫酯作為注射劑型能夠為手足口病重癥或可能進(jìn)展為重癥的高風(fēng)險人群提供新的治療選擇。

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