日前，三星Bioepis和Organon（歐加?。┬?，美國食品和藥品監督管理局（FDA）已接受審查Humira生物類(lèi)似藥SB5（adalimumab-bwwd）高劑量100mg/mL制劑的補充生物制劑許可申請（sBLA）。
三星Bioepis研發(fā)的SB5（adalimumab-bwwd）是一種參考艾伯維旗艦產(chǎn)品Humira（adalimumab）制造而成的生物類(lèi)似藥。此前，低劑量50mg/mL的SB5制劑已經(jīng)在2019年7月以商品名Hadlima獲得了美國FDA批準。Hadlima可用于治療多種自身免疫性疾病，包括類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎（RA）、幼年特發(fā)性關(guān)節炎（JIA）、銀屑病關(guān)節炎（PsA）、強直性脊柱炎（AS）、成人克羅恩?。–D）、潰瘍性結腸炎（UC）、斑塊型銀屑病。
值得注意的是，Hadlima也是三星Bioepis公司在美國批準的第3款抗TNF生物類(lèi)似藥，同時(shí)也是該公司在美國市場(chǎng)獲得批準的第4款生物類(lèi)似藥。其他3款分別為2017年4月獲批的Renflexis（英夫利昔單抗），2019年1月獲批的Ontruzant（曲妥珠單抗）和2019年4月獲批的Eticovo（依那西普）。
三星Bioepis于2021年10月再次提交了無(wú)檸檬酸鹽、高濃度100mg/mL阿達木單抗SB5的sBLA申請，提交的證據包括基于一項隨機、單盲、兩臂、平行組、單劑量研究的臨床數據，比較了兩種劑量SB5制劑（100mg/mL與50mg/mL）藥代動(dòng)力學(xué)、安全性，以及在健康志愿者中的耐受性和免疫原性。未來(lái)獲得審批后，SB5將由歐加隆在美國市場(chǎng)進(jìn)行商業(yè)化活動(dòng)。
Humira在美國市場(chǎng)的專(zhuān)利保護將于2023年到期，隨著(zhù)其在歐美專(zhuān)利保護也面臨到期的困境，Humira即將在全球范圍內遭到生物類(lèi)似藥的激烈競爭。在中國，由于Humira市場(chǎng)售價(jià)高昂，尚未進(jìn)入國家醫保藥品目錄。根據此前與艾伯維（AbbVie）公司達成的和解許可協(xié)議顯示，預計SB5成功獲得審批后，該藥物將有望在2023年7月1日或之后在美國市場(chǎng)上市銷(xiāo)售。
參考來(lái)源：FDA Accepts Samsung Bioepis’ and Organon’s sBLA for their Citrate-Free, High-Concentration HUMIRA® (Adalimumab) Biosimilar Candidate
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