致力于滿(mǎn)足全球眼科、神經(jīng)和**系統疾病治療需求的臨床階段創(chuàng )新生物醫藥公司藹睦醫療今天宣布與韓美制藥（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“韓美”）達成許可協(xié)議，藹睦醫療獲得針對治療中期干性年齡相關(guān)性黃斑變性 (Dry AMD) 及其他玻璃體視網(wǎng)膜疾病，同類(lèi)首創(chuàng )玻璃體內注射產(chǎn)品 Risuteganib（又名 “Luminate®”）在大中華區（包括中國大陸、香港、臺灣和澳門(mén)）的獨家生產(chǎn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利。
根據協(xié)議條款，韓美將可獲得總計 1.45 億美元，其中包括 600 萬(wàn)美元預付許可費，以及相關(guān)開(kāi)發(fā)、注冊和銷(xiāo)售的里程碑付款韓美還將能夠從 Risuteganib (Luminate®) 的凈銷(xiāo)售額中按比例獲得銷(xiāo)售分成。
藹睦醫療首席執行官趙大堯博士表示：“憑借在臨床前和臨床開(kāi)發(fā)、注冊和商業(yè)化方面深厚的專(zhuān)業(yè)知識，藹睦醫療已建立起了強大的眼科產(chǎn)品管線(xiàn)，可提供包括從眼前節到視網(wǎng)膜病變在內的全面治療方案在年齡相關(guān)性 AMD 患者中，干性 AMD 患者占絕大多數，且該疾病目前尚無(wú)已獲批的有效治療方案我們非常高興能與韓美合作，加快 Risuteganib (Luminate®) 的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化，并將這一創(chuàng )新治療方案帶給大中華區的廣大中期干性 AMD 患者。”
“我們相信憑借藹睦醫療專(zhuān)業(yè)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化運營(yíng)，Risuteganib (Luminate®) 將能夠充分展現其獨特價(jià)值和的潛在競爭力，” 韓美首席執行官 Se-Chang Kwon 表示，“韓美將通過(guò)與合作伙伴的精誠合作，全力推進(jìn)眼科創(chuàng )新藥物 Luminate® 的商業(yè)化進(jìn)程。”
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