昨日（12月28日），港股早間開(kāi)盤(pán)，開(kāi)拓藥業(yè)-B（09939.HK）開(kāi)盤(pán)閃崩85%，嚇呆所有股民。
截至昨日午間發(fā)稿，該股下跌超：67%，報價(jià)：14.68港元/股。
而就在新浪醫藥按照12月27日收盤(pán)價(jià)，對港股新政后上市的部分藥企盤(pán)點(diǎn)中，開(kāi)拓藥業(yè)還以2021年內漲幅超332%，遙遙領(lǐng) 先整個(gè)板塊?！鞠嚓P(guān)閱讀：2021行業(yè)全景 | 冰火兩重天！創(chuàng )新藥、CXO、零售端…一崩再崩，中醫藥瘋狂彈起】
一夜之間，冰火兩重天。
究其原因主要在于：
12月27日晚間，開(kāi)拓藥業(yè)-B公布在研新冠治療藥物普克魯胺治療新冠非住院患者全球多中心臨床試驗的進(jìn)展報告，結果顯示，該項III期臨床試驗的中期分析未達到統計學(xué)顯著(zhù)性。
據悉，截至2021年12月23日，該項臨床試驗已按照原方案完成所有患者入組，95%以上的患者來(lái)自美國。中期分析入組的348名患者均來(lái)自美國，美國新冠患者的總體住院率非常低。
基于此，公司將向各監管機構，包括美國食品藥品監督管理局(FDA)尋求同意以修改臨床試驗方案，計劃繼續招募只有基礎性疾病和/或無(wú)新冠**接種史的高風(fēng)險新冠患者。
此外，根據中期分析，公司未發(fā)現普克魯胺的安全性問(wèn)題，亦未有藥物相關(guān)的嚴重不良事件報告。
對此，開(kāi)拓藥業(yè)創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官童友之公開(kāi)回應稱(chēng)，三期臨床試驗中期分析不理想原因主要與美國新冠肺炎患者情況發(fā)生很大改變有關(guān)，如**接種率、患者治療環(huán)境、患者年輕化、患者住院率降低等。
童友之表示：“藥物要把這個(gè)比例再度降低，小樣本試驗是很難體現出統計學(xué)差異的。”
值得一提的是，消息一出，昨夜各種猜測和議論甚囂塵上。
對此，開(kāi)拓藥業(yè)連夜回應，做出澄清：
1、試驗沒(méi)有失敗，只是由于中期分析收集的事件數(住院人數)較少，遺憾沒(méi)有達到統計學(xué)顯著(zhù)性；
2、 接下來(lái)將進(jìn)行方案的調整，納入高風(fēng)險人群繼續這項試驗；
3、目前，開(kāi)拓藥業(yè)在美國、南美（包括巴西）、亞洲（包括中國）和歐盟等國家和地區進(jìn)行兩項普克魯胺用于輕中癥非住院新冠患者的III期全球多中心臨床試驗 （NCT04870606和NCT04869228）和一項用于重癥住院新冠患者的III期全球多中心臨床試驗（NCT05009732），并于巴拉圭獲得針對住院新冠患者治療的緊急使用授權（EUA）。
參考來(lái)源：第一財經(jīng)《開(kāi)拓藥業(yè)新冠口服藥三期中期分析不理想，董事長(cháng)詳解原因》
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