過(guò)去幾十年來(lái)，生物醫學(xué)雖然在癌癥和其他疾病方面取得了進(jìn)展，但神經(jīng)科學(xué)被證明是一個(gè)難以破解的難題。然而，隨著(zhù)帕金森病和阿爾茨海默病新型測試方式的出現，現狀可能很快就會(huì )改變。2022年我們有望取得一些令人興奮的發(fā)展，包括用于檢查大腦內某些蛋白質(zhì)積聚的新方法，以及更廣泛更方便的血液的篩查方法。
牛津帕金森篩查識別率高達89%
本月，牛津帕金森病中心的研究人員展示了一種潛在新型疾病測試的基本原理，通過(guò)腰椎穿刺從下脊柱采集腦脊液樣本，研究人員使用一種稱(chēng)為實(shí)時(shí)震動(dòng)誘導轉換的方法，取得的樣本和特殊標記的α-突觸核蛋白顆粒樣本進(jìn)行震蕩混合，觀(guān)察分析蛋白質(zhì)反應，包括特征性的蛋白質(zhì)團塊是否開(kāi)始生長(cháng)。
該測試方法是基于之前的α-突觸核蛋白研究的，已被證明可以正確且可重復地識別89%的帕金森氏癥患者，同時(shí)還排除了96%的非帕金森氏癥患者。不過(guò)，由于在診斷結果與癥狀嚴重程度之間沒(méi)有發(fā)現聯(lián)系，因此還需要進(jìn)一步研究將測試與帕金森病進(jìn)展的測量聯(lián)系起來(lái)，不過(guò)該測試方法已表明可以提供一個(gè)了解大腦分子機制的窗口。值得注意的是，α-突觸核蛋白是帕金森研究的核心，比如ACI mmune生物技術(shù)公司，該公司也正在將這種蛋白質(zhì)作為PET成像示蹤劑以及抗體治療和**的研發(fā)目標。
一滴血篩查阿爾茨海默病
一家開(kāi)發(fā)阿爾茨海默病血液檢測的公司——C2N Diagnostics，于2020年底開(kāi)始推出一款新型檢測方法。該檢測能夠發(fā)現現記憶喪失早期跡象的患者，該檢測依賴(lài)于質(zhì)譜法，測量淀粉樣蛋白β肽和不同版本的載脂蛋白E浮動(dòng)在血液中的情況，這些蛋白都是阿爾茨海默病的常見(jiàn)危險因素。
盡管該測試本身無(wú)法診斷阿爾茨海默病，但這種無(wú)創(chuàng )診斷方法可用于更廣泛的臨床評估。C2N公司表示，Precivity AD測試可以幫助預測大腦中淀粉樣斑塊的狀態(tài)，這也是神經(jīng)退行性疾病的標志之一。最近的數據更是表明，該測試的準確性與PET掃描基本相符。此外，隨著(zhù)今年FDA批準了淀粉樣蛋白靶向Aduhelm治療方法，未來(lái)對于該疾病生物標志物客觀(guān)測量的測試工具可能會(huì )有很高的需求。
另一家測試研發(fā)公司Quanterix表示，與淀粉樣蛋白β相比，在血液樣本中測量某些類(lèi)型的tau蛋白可能更好地說(shuō)明疾病的進(jìn)展，該公司生產(chǎn)的技術(shù)已被用于渤健(Biogen)和禮來(lái)(Eli Lilly)的臨床試驗。研究人員發(fā)現，Simoa血液檢測會(huì )搜索患者血液中，是否存在一種被稱(chēng)為pTau-181的tau蛋白，測試的結果基本與脊髓液診斷和PET掃描的結果相符，并且還能夠將這些人與患有罕見(jiàn)神經(jīng)退行性疾?。ǚQ(chēng)為額顳葉變性）的患者區分開(kāi)來(lái)。
盡管該測試目前僅供研究使用，不過(guò)Quanterix的血液檢測在10月獲得了FDA的突破性指定，該公司將繼續研發(fā)其做為臨床診斷阿爾茨海默病輔助工具的潛力，包括對50歲以上表現出認知能力下降早期跡象的患者進(jìn)行測試。
參考來(lái)源：2022 forecast: Blood test breakthroughs set to move the needle in Alzheimer's, Parkinson's research
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