12月21日，國家藥監局官網(wǎng)公示，由諾華公司（Novartis）提交的抗CD20單抗奧法妥木單抗注射液（ofatumumab）上市申請已經(jīng)獲得批準，用于治療成人復發(fā)型多發(fā)性硬化（RMS），包括臨床孤立綜合征、復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化和活動(dòng)性繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化。
圖片來(lái)源：NMPA官網(wǎng)截圖
奧法妥木單抗是一款靶向CD20的全人源單抗新藥，它通過(guò)與B細胞表面的CD20結合，達到從血液循環(huán)中清除B細胞的效果。該藥物于2009年首次被FDA批準治療慢性淋巴細胞白血?。–LL），通過(guò)靜脈輸注給藥。根據公開(kāi)信息，該藥物最 先由葛蘭素史克（GSK）和丹麥Genmab公司開(kāi)發(fā)，諾華幾年前獲得該藥物的相關(guān)權利。經(jīng)過(guò)諾華多年的臨床開(kāi)發(fā)，FDA于2021年8月批準奧法妥木單抗的新適應癥：作為一種皮下注射藥物，治療復發(fā)型成人多發(fā)性硬化患者，包括臨床孤立綜合征、復發(fā)/緩解型疾病和活動(dòng)性繼發(fā)進(jìn)展型疾病。
值得一提的是，奧法妥木單抗于今年8月剛獲得美國FDA批準上市，治療復發(fā)型多發(fā)性硬化成人患者，該產(chǎn)品以每月一次皮下注射的給藥方式，患者可在家中自我給藥。
值得關(guān)注的是，奧法妥木單抗用于治療多發(fā)性硬化與之前批準治療CLL的給藥方案和給藥途徑不同。據悉，研究團隊專(zhuān)門(mén)為多發(fā)性硬化適應癥設計的給藥方案，在治療結果中發(fā)揮著(zhù)關(guān)鍵作用。根據諾華早前發(fā)布的新聞稿，奧法妥木單抗是首 個(gè)可通過(guò)Sensoready自動(dòng)注射筆讓患者在家中每月自我注射一次的B細胞靶向療法，為患者對疾病的管理提供了便利。
在3期臨床試驗ASCLEPIOS I和II中，研究人員比較了奧法妥木單抗與對照組治療RMS成人患者的安全性和有效性，研究主要終點(diǎn)為截至研究結束時(shí)的年復發(fā)率（ARR）。結果表明，奧法妥木單抗與對照組療法相比，顯著(zhù)降低患者ARR和確認的殘疾加重，減少活動(dòng)性或新發(fā)的腦損傷。數據顯示，與活性對照組相比，奧法妥木單抗在兩項試驗中分別使MS患者的ARR降低50.5%和58.8%。而且，它的安全性與此前的2期研究數據保持一致。這兩項研究結果于2021年8月發(fā)表于《新英格蘭醫學(xué)雜志》上。
此外，諾華還在一項2期研究中確定了Sensoready自動(dòng)注射筆在RMS患者中皮下注射奧法妥木單抗的生物等效性。
2020年，諾華在中國遞交了奧法妥木單抗的進(jìn)口新藥上市申請，并被納入優(yōu)先審評，適用于治療成人復發(fā)型多發(fā)性硬化，包括臨床孤立綜合征、復發(fā)/緩解型多發(fā)性硬化和活動(dòng)性繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化。
圖片來(lái)源：CDE官網(wǎng)截圖
多發(fā)性硬化（MS）是中樞神經(jīng)系統的一種慢性疾病，通過(guò)炎癥和組織損傷破壞大腦、視神經(jīng)和脊髓的正常功能。MS進(jìn)展會(huì )導致身體機能和認知功能損失增加。MS有三種主要類(lèi)型：復發(fā)緩解型MS，繼發(fā)進(jìn)展型MS和原發(fā)進(jìn)展型MS。在全球范圍內，約有230萬(wàn)MS患者，大約85%的MS患者最初被診斷為RMS。
參考來(lái)源：醫藥觀(guān)瀾、醫藥魔方
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