綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開(kāi)發(fā)的抗PD-L1/TGF-β雙特異性抗體BA1201已獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批準開(kāi)展臨床試驗。
BA1201是一種抗PD-L1/TGF-β雙特異性抗體融合蛋白，用于治療晚期實(shí)體瘤等適應癥。該產(chǎn)品同時(shí)也是博安生物首 個(gè)獲批進(jìn)入臨床的雙特異性抗體在研新藥。此次獲批的臨床試驗為一項在晚期實(shí)體瘤患者中評價(jià)BA1201的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和初步療效的Ⅰ期臨床研究。
區別于單抗的單一靶點(diǎn)，雙特異性抗體能夠同時(shí)與兩種抗原相結合，對兩種和治療癌癥相關(guān)的信號通路進(jìn)行調節，在腫瘤免疫治療中具有獨特優(yōu)勢。BA1201是一個(gè)在PD-L1抗體C端融合TGF-βRII的雙功能抗體融合蛋白，能夠同時(shí)抑制PD-L1/PD-1信號通路和TGF-β/TGF-βRII信號通路，從而解除體內的免疫抑制，并恢復機體免疫殺傷能力，比傳統PD-L1單抗具有更強的抗腫瘤潛力。
在腫瘤微環(huán)境中，程序性細胞死亡配體-1(PD-L1)和轉化生長(cháng)因子-β(TGF-β)通常高表達。PD-L1通過(guò)與淋巴細胞表面的PD-1結合，抑制淋巴細胞的增殖和活化，誘導其凋亡，導致腫瘤細胞發(fā)生免疫逃逸；而TGF-β不僅驅動(dòng)腫瘤發(fā)生進(jìn)程，也是免疫抑制的重要因素，可介導腫瘤細胞對抗PD- L1單抗的原發(fā)性耐藥。同時(shí)阻斷PD- L1和TGF-β兩個(gè)免疫抑制信號可產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤作用，潛在提高目前PD-L1/PD-1抑制劑普遍應答率低的問(wèn)題。
臨床前研究結果顯示：BA1201的PD-L1端抗體具有優(yōu)異的親和力，在多個(gè)小鼠模型中展示良好的抗腫瘤活性；相比對標產(chǎn)品，其在PD-L1陽(yáng)性細胞上的結合靈敏度更好（IC50值低三倍）；在小鼠和食蟹猴體內展示良好穩定性和較長(cháng)半衰期，且心臟**風(fēng)險低。
博安生物研發(fā)總裁兼首 席運營(yíng)官竇昌林博士表示：“雙特異性抗體的開(kāi)發(fā)復雜性和技術(shù)壁壘比單抗更高，博安生物擁有多年累積的技術(shù)平臺優(yōu)勢及高效協(xié)同的創(chuàng )新能力，我們相信這會(huì )幫助我們加速BA1201及后續更多雙抗候選藥物的開(kāi)發(fā)，不斷優(yōu)化自身的抗體開(kāi)發(fā)技術(shù)手段，為公司的產(chǎn)品線(xiàn)增添更多重磅產(chǎn)品。”
關(guān)于博安生物
博安生物為綠葉制藥集團的控股子公司，是一家全面綜合性生物制藥公司，專(zhuān)業(yè)從事治療用抗體開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，專(zhuān)注于腫瘤、自身免疫、疼痛和內分泌疾病。該公司的抗體發(fā)現活動(dòng)圍繞三大平臺展開(kāi)，即全人抗體轉基因小鼠及噬菌體展示技術(shù)平臺、雙特異 T-cell Engager 技術(shù)平臺及抗體偶聯(lián)藥物（ADC）技術(shù)平臺。目前，博安生物已構建了10多個(gè)擁有國際知識產(chǎn)權保護的創(chuàng )新抗體以及7個(gè)生物類(lèi)似藥的產(chǎn)品組合，其首 個(gè)生物類(lèi)似藥產(chǎn)品博優(yōu)諾®（貝伐珠單抗注射液）已在華上市。
博安生物擁有完整的從抗體生成及先導優(yōu)化物、細胞系建立及工藝開(kāi)發(fā)、技術(shù)轉移、中試生產(chǎn)及商業(yè)化生產(chǎn)的全整合型產(chǎn)業(yè)鏈。此外，該公司亦圍繞前沿技術(shù)積極布局，其細胞治療產(chǎn)品采用非病毒載體制備晚期實(shí)體瘤CAR-T，并布局新一代通用型及可調控CAR-T，快速研發(fā)更安全、有效、可負擔的CAR-T產(chǎn)品。除了在中國，博安生物也在美國及歐盟市場(chǎng)從事生物藥產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。
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